鹽酸丁螺環酮片
...抗驚厥作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,T1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...抗驚厥作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,T1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性...
藥品說明書硫酸羥氯喹片
...、腎、肝、肺等器官廣泛分佈,也可通過胎盤,約2~4.5小時血藥濃度達峯值,紅細胞中的濃度高於血漿濃度2~5倍。部分在肝臟代謝爲具有活性的脫乙基代謝物。血漿消除半衰期約32天。主要經腎排泄,排泄緩慢,其中23—25%爲...
藥品說明書福辛普列鈉片
...制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。口服本品單劑後1小時內起作用,2~4小時達峯作用,作用維持約24小時。本品44%~50%經腎清除,46%~50%經肝清除後從腸道排泄;血液透析時和腹膜透析時本品的清除量分別爲尿素清除的2%和7%...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...在血中約95%與血漿蛋白結合,分佈容積較小,半衰期t1/248小時。主要分佈在腎臟,依次爲肺、肝、心、腸和脾等。鉛中毒兒童服用後有肝棾ρ罰杆僖栽魏痛晃錁讎懦觥>魷俁扔胙εǘ瘸燒喙亍Gχ卸徑統...
藥品說明書非諾貝特片
...良好,與食物同服可使非諾貝特的吸收增加。口服後4~7小時左右血藥濃度達峯值。單劑量口服後半衰期a與半衰期b分別爲4.9小時與26.6小時,表觀分佈容積爲0.9L/kg;持續治療後半衰期b爲21.7小時。血漿蛋白結合率大約爲99%,多劑...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...在血中約95%與血漿蛋白結合,分佈容積較小,半衰期t1/248小時。主要分佈在腎臟,依次爲肺、肝、心、腸和脾等。鉛中毒兒童服用後有肝-腸循環,迅速以原形和代謝物經腎排出。經腎消除速度與血鉛濃度成正相關。鉛中毒兒童...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...在血中約95%與血漿蛋白結合,分佈容積較小,半衰期t1/248小時。主要分佈在腎臟,依次爲肺、肝、心、腸和脾等。鉛中毒兒童服用後有肝-腸循環,迅速以原形和代謝物經腎排出。經腎消除速度與血鉛濃度成正相關。鉛中毒兒童...
藥品說明書氯貝丁酯膠囊
...。血漿蛋白結合率高,可達95%~97%。口服單次劑量後2~6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2~5日內出現,停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6~25小時。口服後在腸道內迅速去酯化,並在肝臟內經首過代謝產生有活性...
藥品說明書米諾地爾片
...】口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥後1小時血中藥物濃度達峯值,此後迅速下降。血漿t1/2爲2.8~4.2小時,腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾濃度並無相應關係。口服一劑後1.5小時內降壓作用開始...
藥品說明書