鹽酸馬普替林片
...於去甲腎上腺素再攝取減少,突觸間隙中去甲腎上腺素濃度增高,使突觸前膜a2受體下調,後膜a1受體作用加強,產生抗抑鬱作用。本品兼有抗焦慮作用,鎮靜、抗膽鹼、降低血壓作用較輕。【藥代動力學】口服吸收緩慢。生物...
藥品說明書鹽酸塞利洛爾片
...】本品口服後大約有30%能被吸收,服藥後2~4小時血藥濃度達峯值。約30%的本品以可逆方式和血漿蛋白結合,消除半衰期爲2~3小時。本品能通過胎盤屏障,在體內不被代謝,以原形排出,其中10%從尿中、85%從糞便中排出。【用...
藥品說明書注射用乳糖酸紅黴素
...。2.肝毒性少見,患者可有乏力、噁心、嘔吐、腹痛、發熱及肝功能異常,偶見黃疸等。3.大劑量(≥4g/日)應用時,尤其肝、腎疾病患者或老年患者,可能引起聽力減退,主要與血藥濃度過高(12mg/L)有關,停藥後大多可恢...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸阿米替林片
...膽鹼作用亦較強。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲31%~61%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t1/2)爲31~46小時,表觀分佈容積(Vd)5~10L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲替林,自腎臟排泄,可分泌入乳汁,老...
藥品說明書阿卡波糖片
...少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【適應症】...
藥品說明書硝酸甘油控釋口頰片
...觀察到。【藥代動力學】使用口頰片後吸收快,生物利用度80%;蛋白結合率60%;3分鐘起作用,作用持續4~6小時。主要在肝臟代謝,迅速而完全,中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物爲丙三醇。兩種主要代謝產物1,2-二硝酸...
藥品說明書鹽酸尼卡地平緩釋片
...抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度,對血管選擇性較強。動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌,此作用產生時的血藥濃度對心肌不產生負性肌力作用。在人體,本品降低周圍血管阻力,此作用在高血壓患...
藥品說明書阿卡波糖片
...少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【適應症】...
藥品說明書阿司匹林分散片
...冒和流感等退熱本品僅能緩解症狀,不能治療引起疼痛和發熱的病因,故需同時應用其他藥物對病因進行治療。2.抗炎、抗風溼:爲治療風溼熱的常用藥物。用藥後可解熱,使關節疼痛等症狀緩解,同時使血沉下降,但不能改...
藥品說明書輔酶Q10片
...3,27,31,35,39-癸甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基)-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。結構式:(參見輔酶Q10膠囊)分子式:C59H90O4分子量:863.36【性狀】本品爲片劑。【藥理毒理】本品具有促進氧化磷酸化反應...
藥品說明書