鹽酸普魯卡因注射液
...平滑肌,可解除平滑肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速,很快分佈,維持藥效約30~60分鐘,大部分與血漿蛋白結合,並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分佈到全身。在血循環中大部分迅速被...
藥品說明書注射用氨磷汀
...謝產物隨後生成,其活性弱於遊離的巰基化合物。10秒鐘內一次推注150mg/m2本品,原藥、巰基化合物及二硫化合物的排出量在給藥後的那段時期是很低的,分別是注射量的0.69%、2.64%、2.22%。靜脈輸注本品5~8分鐘後,骨髓細胞...
藥品說明書;抗腫瘤類硝酸士的寧注射液
...窄,過量易產生驚厥。【藥代動力學】起效快,迅速在肝內代謝,僅約20%的原型藥從尿中排出。有蓄積作用。【適應症】用於巴比妥類中毒、癱瘓、弱視。【用法用量】皮下或肌內注射,常用量:一次1~3mg,極量:一次5mg。【...
藥品說明書醋酸地塞米松注射液
...【用法用量】肌注:一次1~8mg,一日1次;也可用於腱鞘內注射或關節腔,軟組織的損傷部位內注射,一次0.8~6mg,間隔兩週1次;局部皮內注射,每點0.05~0.25mg,共2.5mg,一週1次。鼻腔、喉頭、氣管、中耳腔、耳管注入0.1~0.2mg...
藥品說明書注射用磷黴素鈉
...白結合率小於5%。血消除半衰期(T1/2b)爲3~5小時。在體內各組織體液中分佈廣泛。組織中濃度以腎爲最高,其次爲心、肺、肝等。可通過胎盤和血-腦脊液屏障。磷黴素也可分佈至胸、腹腔、支氣管分泌物和眼房水中。該藥主...
藥品說明書注射用鹽酸丁卡因
...血液後,大部分和血漿蛋白結合,蓄積於組織中,骨骼肌內蓄積量最大,當血漿內的濃度下降時又釋放出來。本品大部分由血漿膽鹼酯酶水解轉化,經肝代謝爲對氨基苯甲酸與二甲氨基乙醇,然後再降解或結合隨尿排出。【適應...
藥品說明書口服雙岐桿菌活菌製劑
...障,阻止病菌的定植與入侵,產生乳酸與醋酸,降低腸道內pH值,抑制致病菌的生長。人體患病或長期服用抗菌藥物後,常引起菌羣失調,有害細菌大量繁殖而引起腹瀉,本品能達到重建人體腸道內正常微生態系統而調整腸道菌...
藥品說明書阿奇黴素分散片
...2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給藥後的血消除半衰期(t1/2β...
藥品說明書注射用硫酸長春新鹼
...代動力學】靜注長春新鹼後迅速分佈於各組織,神經細胞內濃度較高,很少透過血腦屏障,腦脊液濃度是血漿濃度的1/30~1/20。蛋白結合率75%。在成人,T1/2a小於5分鐘,T1/2b爲50~155分鐘,末梢消除相T1/2g長達85小時。在肝內代謝...
藥品說明書酮康唑膠囊
...分子式:C26H28Cl2N4O4分子量:531.44【性狀】本品爲膠囊,內含類白色結晶性粉末;無臭,無味。【藥理毒理】1.藥理:本品屬吡咯類抗真菌藥,對深部感染真菌如念珠菌屬、着色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等...
藥品說明書;抗感染藥