苯丙氨酯片
...腦皮層高位中樞,具有較弱的安定作用。【藥代動力學】口服吸收快,口服2.4~3.2g後48小時內7%原形由尿排出,76%以代謝產物排出,其中76%爲馬尿酸。【適應症】用於一般焦慮及肌肉痙攣、肌肉強直等肌肉異常緊張引起的疼痛。...
藥品說明書;安眠鎮靜類苯妥英鈉片
...酶誘導作用,靜脈用藥可擴張周圍血管。【藥代動力學】口服吸收較慢,85~90%由小腸吸收,吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容...
藥品說明書;抗癲癇藥鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊
...生,減少肝糖的產生,使血糖降低。【藥代動力學】本品口服後由腸道吸收,與口服片劑相比,達峯時間推遲1-2小時,峯濃度與片劑相近,服用1g後,峯濃度爲1.44±0.39μg/ml,主要以原形經腎排泄。【適應症】用於單純飲食控制不...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...如胰島素已嚴重缺乏則不能奏效。【藥代動力學】本品的口服吸收生物利用度爲99%,血漿達峯時間約爲1小時,血漿清除半衰期(t1/2)爲3~4小時,進食對本品的吸收總量無明顯影響,但達峯時間延遲2.2小時,峯值降低20%。本品...
藥品說明書複方利福平膠囊
...菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】本品口服吸收良好,服藥後1~2小時異煙肼達血藥峯濃度(Cmax),1.5~4小時利福平達血藥峯濃度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒...
藥品說明書阿昔洛韋分散片
...通過胎盤,動物實驗證實對胚胎無影響。【藥代動力學】口服吸收差,約15%~30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌...
藥品說明書頭孢克洛顆粒
...作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿...
藥品說明書非諾貝特膠囊
...明,非諾貝特具有致畸性和致癌性。【藥代動力學】本品口服後,胃腸道吸收良好,與食物同服可使非諾貝特的吸收增加。口服後4~7小時左右血藥濃度達峯值。單劑量口服後吸收半衰期與消除半衰期分別爲4.9小時與26.6小時,表...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...的阿托品樣作用,可引起心搏增快。【藥代動力學】本品口服或注射給藥均可吸收,口服時約有50%首先經肝臟代謝,故血藥濃度較低。一次口服後,血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟...
藥品說明書;鎮痛藥格列喹酮片
...527.60【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品系第二代口服磺脲類降糖藥,爲高活性親胰島β細胞劑,與胰島β細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】本品可從胃腸道快速吸收...
藥品說明書