依巴斯汀
...以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,在肝臟功能不全的患者,消除半衰期可延長至27...
藥物;抗變態反應藥物;抗組胺藥沙美特羅氟替卡松
...應避免使用選擇性及非選擇性β受體阻滯劑。由於廣泛的首過代謝作用和腸及肝中細胞色素酶P4503A4的高系統清除作用,通常,在吸入後丙酸氟替卡松血血漿濃度非常低,所以臨牀顯著意義的藥物相互作用不可能出現。
甲乃金
...發作時,由於胃呆滯,吸收更受影響。又因爲高度的肝內首過代謝,使生物利用度明顯受限。吸入或直腸給藥雖見吸收有所改善,但生物利用度卻未見明顯提高。不管給藥途徑如何,個體間的吸收差異總是存在的。傳統上認爲咖...
苯海拉明
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
藥物;抗變態反應藥物;抗組胺藥幫備
...性的叔丁沙丁胺醇的前體藥物,可提高藥物的吸水性和在首過效應中水解代謝時的穩定性,從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源...
胃排空
...空胃活動和消化期胃蠕動。脂肪對幽門區抑制以幽門竇最明顯,甚至倒轉兩邊的壓力減低了胃運動,同時增進了幽門收縮,使胃排空變慢。胃泌素、促胰液素等亦可延緩胃排空。
生物學氟替卡松沙美特羅
...應避免使用選擇性及非選擇性β受體阻滯劑。由於廣泛的首過代謝作用和腸及肝中細胞色素酶P4503A4的高系統清除作用,通常,在吸入後丙酸氟替卡松血血漿濃度非常低,所以臨牀顯著意義的藥物相互作用不可能出現。
呼吸系統藥物;平喘藥物;其他平喘藥物;藥物間羥舒喘靈酯
...性的叔丁沙丁胺醇的前體藥物,可提高藥物的吸水性和在首過效應中水解代謝時的穩定性,從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源...
班布特羅
...性的叔丁沙丁胺醇的前體藥物,可提高藥物的吸水性和在首過效應中水解代謝時的穩定性,從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物羥哌氟丙硫蔥
...噻噸的藥代動力學:口服迅速被吸收,可能在腸壁內進行首過代謝,也廣泛在肝內代謝。其大量代謝物隨尿、糞便排出;有證據顯示存在腸肝循環。由於口服後的首過代謝,其所獲血藥濃度明顯低於肌內注射氟哌噻噸癸酸癸酸癸...