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枸櫞酸西地那非片
...黴素、酮康唑、伊曲康唑）以及細胞色素P450（CYP450）的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時，可能會導致西地那非血漿水平升高。西地那非及其代謝產物的消除半衰期約4小時。空腹狀態給予25～100mg時，約1小時內達最...
藥品說明書 -
鹽酸罌粟鹼注射液
...【藥理毒理】罌粟鹼對血管、心臟或其它平滑肌有直接的非特異性鬆弛作用，其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶引起。【藥代動力學】口服易吸收，但差異大，生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5～2小時，但有時也...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥 -
鹽酸罌粟鹼注射液
...【藥理毒理】罌粟鹼對血管、心臟或其他平滑肌有直接的非特異性鬆弛作用，其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶引起。【藥代動力學】口服易吸收，但差異大，生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5～2小時，但有時也...
藥品說明書 -
注射用鹽酸米託蒽醌
...子結合，抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後，血藥濃度下降很快，並迅速分佈於各組織中，消除緩慢，主要通過膽汁由糞便排泄。...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
鹽酸米託蒽醌注射液
...子結合，抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後，血藥濃度下降很快，並迅速分佈於各組織中，消除緩慢，主要通過膽汁由糞便排...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
鹽酸米託蒽醌注射液
...子結合，抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後，血藥濃度下降很快，並迅速分佈於各組織中，消除緩慢，主要通過膽汁由糞便排...
藥品說明書 -
注射用鹽酸米託蒽醌
...子結合，抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後，血藥濃度下降很快，並迅速分佈於各組織中，消除緩慢，主要通過膽汁由糞便排泄。...
藥品說明書 -
鹽酸丁咯地爾氯化鈉注射液
...理毒理】本品爲α-腎上腺素能受體抑制劑，並具有較弱的非特異性鈣離子拮抗作用。通過抑制毛細血管前括約肌痙攣而改善大腦及四肢微循環血流。本品還具有抑制血小板聚集和改善紅細胞變形性的功能。【藥代動力學】鹽酸丁...
藥品說明書 -
酚麻美敏口服溶液（小兒用）
...治。3．請勿與其他含對乙酰氨基酚的藥物同時服用。4．非特異性疼痛超過5天，發熱超過3天，或咽痛嚴重、持續超過2天並伴有發熱、頭痛、皮疹、噁心、嘔吐者，應請醫生診治。5．慢性咳嗽（如由哮喘引發的）、咳嗽伴有大量...
藥品說明書 -
苦蔘總鹼注射液
...增強巨噬細胞的吞噬功能，吞噬指數爲117.63（P0.01）,故對非特異性免疫機能有極明顯的促進作用。【藥代動力學】本品以氧化苦蔘鹼爲主。就氧化苦蔘鹼在體內的代謝證明，靜脈注射氧化苦蔘鹼後，大鼠血漿中的藥物濃度呈雙相...
藥品說明書