鹽酸丁丙諾啡舌下片
...子量:504.11【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲部分μ受體激動藥,屬激動--拮抗藥。鎮痛作用強於哌替啶、嗎啡。與μ受體親合力強,故可置換出結合於μ受體的其他麻醉性鎮痛藥,從而產生拮抗作用。其起效慢,持續...
藥品說明書;鎮痛藥碘苷滴眼液
...】本品可穿透胎盤組織。動物試驗可引起兔胎仔異常及鼠染色體畸變。在人體尚未經證實。能否從乳腺分泌也缺乏資料。因此孕婦及哺乳期婦女不宜使用。【兒童用藥】兒童用藥尚缺乏資料。本品一般不用於嬰幼兒。【老年患者...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡舌下片
...子量:504.11【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲部分m受體激動藥,屬激動-拮抗藥。鎮痛作用強於哌替啶、嗎啡。與m受體親合力強,故可置換出結合於m受體的其他麻醉性鎮痛藥,從而產生拮抗作用。其起效慢,持續時...
藥品說明書硫酸奈替米星注射液
...桿菌、不動桿菌、枸櫞酸桿菌,以及沙雷桿菌和腸桿菌的部分菌株有良好的抗菌作用。對於結核桿菌、非典型性分枝桿菌和金黃色葡萄球菌(產酶和不產酶株)也有良好的抗菌作用。其他革蘭陽性菌(包括糞鏈球菌)、厭氧菌、...
藥品說明書注射用奧美拉唑鈉
...的胃酸分泌,而且能抑制不受膽鹼或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌,對H2受體拮抗劑不能抑制的由二丁基環腺苷酸(DcAMP)刺激引起的胃酸分泌也有強而持久的抑制作用。本品對胃蛋白酶分泌也有抑制作用,對胃黏膜血流...
藥品說明書巴氯芬片
...除半衰期平均爲3~4小時。其血清蛋白結合率約爲30%。大部分巴氯芬以原型排出。在72小時內,攝入量中約75%經腎臟排出,其中代謝物約佔5%。攝入量的其餘部分,包括佔5%的代謝物從糞便排出,主要代謝產物爲β-(P-氯苯)-γ-羥...
藥品說明書克黴唑片
...用血藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5~6小時。本品大部分在肝內代謝滅活,由膽汁排出,僅少量(不足1%的給藥量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分爲無活性的代謝產物。本品在糞便中濃度高,包括口服未吸收部分及經...
藥品說明書;抗感染藥磷酸咯萘啶片
...服日總劑量按體重24mg/kg,分3次服。【不良反應】口服後部分病人出現胃部不適、稀便,偶有噁心、嘔吐、頭暈、頭痛等,反應均輕微,停藥後即消失。少數病例有竇性心動過緩,個別可出現心律失常。【注意事項】(1)嚴重心...
藥品說明書;抗寄生蟲藥愛普列特片
...顯的毒性影響。遺傳毒性試驗結果表明:Ames試驗、細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗的結果均爲陰性。一般生殖毒性結果表明:本品劑量爲每日75mg/kg,連續經口給予本品9周,可見雌鼠的懷孕降低。對雄性SD大鼠生育能力...
藥品說明書克黴唑片
...用血藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5~6小時。本品大部分在肝內代謝滅活,由膽汁排出,僅少量(不足1%的給藥量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分爲無活性的代謝產物。本品在糞便中濃度高,包括口服未吸收部分及經...
藥品說明書