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甲硝唑片
...代謝物也具有抗厭氧菌作用，抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成，從而干擾細菌的生長、繁殖，最終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】口服或直腸給藥後能迅速而完全吸收，蛋白結合率5%，吸收後廣泛分佈於各...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
考來烯胺散
...白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在小腸內與膽酸結合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合後導致膽汁酸在肝內合成的增加，由於膽汁酸的合成是以膽固醇爲底物，使得肝內膽固醇...
藥品說明書 -
鹽酸氯丙嗪注射液
...力學】注射給藥生物利用度比口服高3～4倍，血漿蛋白結合率在90%以上，易於透過血-腦屏障，顱內藥物濃度高4～5倍。在肝臟代謝，主要以代謝物形式從尿和糞便中排出。【適應症】（1）對興奮躁動、幻覺妄想、思維障礙及行爲...
藥品說明書 -
注射用氯唑西林鈉
...】本品爲白色粉末或結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲半合成青黴素，具有耐酸、耐青黴素酶的特點，對革蘭陽性球菌和奈瑟菌有抗菌活性，對葡萄球菌屬（包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌）產酶株的抗菌活性較苯唑...
藥品說明書；抗感染藥 -
布洛芬緩釋膠囊
...容物爲白色球形小丸。【藥理毒理】布洛芬是有效的環氧合酶抑制劑，具有解熱、鎮痛及抗炎作用。【藥代動力學】口服易吸收，與食物同服時吸收減慢，但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率...
藥品說明書 -
茶鹼緩釋膠囊
...。其化學名稱爲：1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物。結構式：分子式：C7H8N4O2·H2O分子量：198.18【性狀】本品爲膠囊劑，內容物爲白色或類白色微丸。【藥理毒理】茶鹼可直接鬆弛支氣管平滑肌，對處於收縮痙攣狀態...
藥品說明書 -
雙氯芬酸鈉腸溶片
...，除去腸溶衣後顯白色。【藥理毒理】本品通過抑制環氧合酶從而減少前列腺素的合成，以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產物的生成而發揮解熱鎮痛及抗炎作用。在動物試驗和人的臨牀實踐中都證實本品有解...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液
...品不易單獨用於治療閉角型青光眼。9．與其他滴眼液聯合使用時，請間隔10分鐘以上。10．定期複查眼壓，根據眼壓變化調整用藥方案。11．用前應搖勻，避免容器尖端接觸眼睛，防止滴眼液污染。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本...
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注射用賴氨匹林
...【藥理毒理】本品爲阿司匹林和賴氨酸複鹽，能抑制環氧合酶，減少前列腺素的合成，具有解熱、鎮痛、抗炎作用。【藥代動力學】靜脈注射賴氨匹林後，起效快，血藥濃度高，約爲口服的1.8倍，並立即代謝爲水楊酸，其濃度迅...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
阿司匹林腸溶微粒膠囊
...內源性ADP、5-HT等的釋放。其作用機理是使血小板的環氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化，抑制環內過氧化物的生成，減少血栓素A2(TXA2)的生成，從而抑制血小板的聚集，減少血栓的形成。【藥代動力學】本品口服後大部分在小腸...
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