吉林省藥品和醫療器械行政處罰委託辦法
拼音:jílínshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfáwěituōbànfǎ《吉林省藥品和醫療器械行政處罰委託辦法》於2010年6月21日由省政府第5次常務會議討論通過,2010年7月18日吉林省人民政府令第213號公佈,自2010年9月1日起實施。吉林...
法規文件藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...─┼────┼───┤│G.10│一年內未發生重大質量事故。│15│││├───────┼───────────────────┼───┼────┼───┤│G.11│按產品質量標準抽三批樣品檢測。│否決││││...
法規文件預防接種異常反應鑑定辦法
...則第一條爲規範預防接種異常反應鑑定工作,根據《疫苗流通和預防接種管理條例》和《醫療事故處理條例》的規定,制定本辦法。第二條預防接種異常反應,是指合格的疫苗在實施規範接種過程中或者實施規範接種後造成受種者機...
法規文件藥品監督行政處罰程序規定
...危害人體健康的藥品及有關材料和已經造成醫療器械質量事故或者可能造成醫療器械質量事故的產品及有關資料,可依法採取查封、扣押的行政強制措施。執法人員在查封、扣押物品前應當填寫《查封扣押物品審批表》(附表9...
法規文件第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄
拼音:dìyīpīguójiāzhòngdiǎnjiānkònghélǐyòngyàoyàopǐnmùlù基本信息:《第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄》由國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥局辦公室於2019年6月11日《關於印發第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄(...
詞條;法規文件;合理用藥藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...差異,必須查明原因,在得出合理解釋,確認無潛在質量事故後,方可按正常產品處理。第四十九條批生產記錄應字跡清晰、內容真實、數據完整,並由操作人及複覈人簽名。記錄應保持整潔,不得撕毀和任意塗改;更改時,在...
法規文件藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定
拼音:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2011年8月2日國食藥監安[2011]366號發佈。藥品生產質量管理規範...
觸電
...於接近或接觸電線或電氣設備的通電或帶電部位,或者電流通過人體流到大地或線間而發生。觸電的危險程度,隨通過人體的電流量的大小和觸電時間的長短而定,但也與當時的電路情況有關。同時,還隨觸電者的體質、年齡、...
生物學;疾病正電子類放射性藥品質量控制指導原則
拼音:zhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnzhìliàngkòngzhìzhǐdǎoyuánzé正電子類放射性藥品係指含有發射正電子的放射性核素的藥品。它一般由醫療機構或者正電子類放射性藥品生產企業於臨牀使用前製備。發射正電子的放射性核素主...
法規文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...上標明“免費”字樣以及“免疫規劃”專用標識的《疫苗流通和預防接種管理條例》第六十二條責令改正,給予警告;拒不改正的,處5000元以上2萬元以下的罰款,並封存相關的疫苗初次違法,情節輕微的責令改正,給予警告。...
法規文件