馬藺子素膠囊
...,【藥代動力學】帶瘤小鼠口服本品後其血漿濃度呈雙室模型,t1/2α爲0.096小時,t1/2β爲73.72小時,Vd爲0.150L,表明本品吸收速度快,消除時間長;組織分佈情況表明,藥物在消化道內滯留時間長,12小時瘤體內放射性最高,24小...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道排出。【適應症】光線性角化...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道排出。【適應症】光線性角化...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...爲α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道排出。【適應症】光線性角化...
藥品說明書富馬酸比索洛爾片
...素能受體阻滯劑。無內在擬交感活性和膜穩定作用。不同模型動物實驗表明它與β1-受體的親和力比β2-受體大11~34倍,對β1受體的選擇性是同類藥物阿替洛爾(Atenolol)的4倍。本品作用時間長(24小時以上),連續服用控制症狀...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...和利用。另外,PPARg反應基因也調節脂肪酸代謝。於動物模型,羅格列酮可以增加肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素作用的敏感性。可見到在脂肪組織上胰島素介導的葡萄糖轉運子GLUT-4的表達增加。噻唑烷二酮類治療2型糖尿病奏效...
藥品說明書硫痠軟骨素片
...2.硫痠軟骨素能有效地防治冠心病。對實驗性動脈硬化模型具有抗動脈粥樣硬化及抗致粥樣斑塊形成作用;增加動脈粥樣硬化的冠狀動脈分枝或側支循環,並能加速實驗性冠狀動脈硬化或栓塞所引起的心肌壞死或變性的癒合、...
藥品說明書巴曲酶注射液
...。【吸收、分佈、消除】1.吸收:靜脈給藥,呈現一室模型方式。健康成年人靜脈點滴給藥,每次10BU,隔日一次,共三次,測定半衰期:首次給藥爲5.9小時;第二次給藥爲3.0小時;第三次給藥爲2.8小時。與初次給藥相比,第二...
藥品說明書注射用安滅菌
...立即達血藥峯濃度(Cmax)。藥代動力學均符合二室開放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/2b)爲(1.03±0.11)小時,克拉維酸的血消除半衰期(t1/2b)爲(0.838±0.04)小時。兩藥均有較低的血清蛋白結合率,約70%遊離狀態的本品...
藥品說明書注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
...立即達血藥峯濃度(Cmax)。藥代動力學均符合二室開放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/2b)爲(1.03±0.11)小時,克拉維酸的血消除半衰期(t1/2b)爲(0.838±0.04)小時。二個藥均有較低的血清蛋白結合率,約70%遊離狀態的本...
藥品說明書