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脊髓空洞症（外科）
...節軟骨和骨的營養障礙以及深淺感覺障礙產生的反饋機制失調，Charcot關節。表現爲關節腫脹、積液，超限活動，活動彈響而無痛感。X線顯示關節骨端骨軟骨破壞破碎，可有半脫位。皮膚可有多汗，無汗，顏色改變，角化過度，...
疾病 -
毛細血管擴張性共濟失調
...nkuòzhāngxìnggòngjìshītiáo英文：ataxiatelangiectasia疾病別名共濟失調毛細血管擴張症,運動失調性毛細血管擴張症,共濟失調性毛細血管擴張症,Lovis-Bar綜合徵,ataxia-telangiectasia疾病代碼ICD:R27.8疾病分類神經內科疾病概述毛細血管擴張性...
疾病；神經內科 -
脊髓灰質炎活疫苗
...本品系用具有高質免疫原性的脊髓灰質炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型減毒株，分別接種於猴腎或人二倍體細胞培養製成的單價或三價液體疫苗。性狀：本品爲橙紅色液體，澄清無異物。檢查：照《中國生物製品規程》中口服脊髓灰質炎活...
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神經白塞氏
...多發性硬化綜合徵，可表現爲典型的交叉性癱瘓、小腦性共濟失調症狀等。3.脊髓型NBD合併脊髓損害並不多見，文獻報道可出現截癱或四肢癱、大小便功能障礙等脊髓損害的表現。4.周圍神經型此型較少見，可有單神經病和神經...
疾病；神經內科 -
髓母細胞瘤
...(68.75%)、嘔吐(53.75%)、走路不穩(36.25%)。以後可出現複視、共濟失調、視力減退。疾病描述髓母細胞瘤（medulloblastoma）好發於兒童，僅次於星形膠質細胞瘤而佔第2位，其發生率佔兒童顱內腫瘤的25％，發病年齡75％爲15歲以下，偶...
疾病；神經外科 -
神經元蠟樣脂褐質沉積症
...的NCL，如行爲異常、精神病、周圍神經病、不隨意運動和共濟失調。出現非典型的NCL臨牀表現可能是常見亞型的個體變異，如合併多發性周圍神經病、關節病和骨硬化病，有時很難區別是NCL的非典型表現還是兩個病的巧合。1.嬰...
疾病；神經內科 -
脊髓血管病
...的神經症狀。臨牀表現爲神經根痛、病變以下感覺缺失、共濟失調和腱反射消失等，但很少出現膀胱直腸功能障礙。脊髓缺血見於主動脈粥樣硬化。脊髓短暫缺血發作（TIA）表現爲突然截癱，持續數拾分鐘或數小時而完全恢復。...
疾病 -
脊髓灰質炎病毒抗體
...可引起脊髓灰質炎，又名小兒麻痹症。該病毒有3個血清型。脊髓灰質炎病毒的實驗室診斷方法有病毒的分離鑑定、分子生物學方法和血清學診斷方法。病毒的分離鑑定雖是常用方法，但一般的臨牀實驗室難以進行。分子生物學...
化驗及醫學檢查；血清學檢查；病毒的血清學檢查 -
耳源性腦膿腫
...膿腫：①中樞性眼震。②同側肢體肌張力減弱或消失。③共濟失調，如指鼻不準、錯指物位、輪替運動障礙、步態蹣跚等。（四）終期：常因腦疝形成或腦室炎、暴發瀰漫性腦膜炎死亡。診斷慢性化膿性中耳炎急性發作病程中，...
疾病 -
Creutzfeldt－Jakob病
...直、震顫和舞蹈-指划動作，還可出現失語、構音障礙和共濟失調。晚期病人呈昏迷，肌陣攣消失。腦電圖呈瀰漫性減慢，重迭週期性腦電改變，特別是每0.5～2.5秒1次的叄相波或交替性慢波爆發和腦電抑制。間隔2～4周的CT或MRI檢...
疾病；神經內科