格列美脲膠囊
...值,口服4mg平均峯值約爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...和22和25倍(雌性)。【藥代動力學】辛伐他汀口服後對肝臟有高度的選擇性,其在肝臟中的濃度明顯高於其他非靶性組織,辛伐他汀的大部分經肝組織吸收,主要作用在肝臟發揮,隨後從膽汁中排泄。只有低於5%口服劑量活性結...
藥品說明書維生素K4片
...均能有良好吸收而直接進入血循環,隨b脂蛋白轉運,在肝臟內被代謝利用,經膽汁及尿排泄。【適應症】用於維生素K缺乏症及低凝血酶原血癥。【用法用量】口服。每次2~4mg,每日3次。阻塞性黃疸術前治療,每日10~20mg,連...
藥品說明書注射用環磷酰胺
...結晶性粉末【藥理毒理】本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功...
藥品說明書;抗腫瘤類氨酚待因片(Ⅱ)
...明顯,大量或中毒劑量則結合率較高,可達43%。90%~95%在肝臟代謝,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸鹽化合物的形式迅速從尿中排出,中間代謝產物對肝臟有毒性,對腎臟可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口...
藥品說明書氨酚待因片(Ⅰ)
...明顯,大量或中毒劑量則結合率較高,可達43%。90%~95%在肝臟代謝,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸鹽化合物的形式迅速從尿中排出,中間代謝產物對肝臟有毒性,對腎臟可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口...
藥品說明書紫杉醇注射液
...血漿濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合率89%~98%,紫杉醇在肝臟代謝。紫杉醇主要在肝臟代謝,隨膽汁進入腸道,經糞便排出體外(90%)。經腎清除只佔總清除的1%~8%,腎功能不全者一般紫杉醇在肝腎功能不全的病人體內代謝尚不...
藥品說明書利福噴丁膠囊
...肝內酯酶作用下去乙酰化,成爲25-去乙酰利福平;後者在肝臟內去乙酰化比利福平慢,其蛋白結合率顯著降低,它水解後形成無活性的3-甲酰利福黴素。本品存在肝、腸循環,故由膽汁排入腸道的原藥部分可被再吸收。本品及其...
藥品說明書枸櫞酸西地那非片
...藥代動力學參數在推薦劑量範圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝爲主(細胞色素P450同功酶3A4途徑),生成一有活性的代謝產物,其性質與西地那非近似,細胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強效抑制劑(如紅黴素、酮康唑、伊...
藥品說明書非洛地平片
...期(t1/2b)爲(16.09±6.07)小時。據資料文獻報道,本品主要由肝臟代謝、消除、約70%非洛地平以代謝產物形式從尿排出,10%左右藥物由糞便排出。老年人半衰期長約36小時。【適應症】用於輕、中度原發性高血壓的治療。【用法用量...
藥品說明書