重症肌無力臨牀路徑(2009年版)
...,可呈“晨輕暮重”。2.輔助檢查:新斯的明試驗陽性;肌電圖低頻重複電刺激衰減10%以上,高頻無遞增;血清AChR抗體陽性或陰性。3.臨牀分型(Osserman):I眼肌型,IIA輕度全身型,IIB中度全身型,III急性重症型,IV遲發重症型...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑假肥大型肌營養不良
...谷丙轉氨酶(GPT)等,也可增高。(二)尿檢查。(叄)肌電圖。(四)肌活檢。疾病描述假肥大型肌營養不良是主要發生在學齡前和學齡期的進行性肌營養不良症。又稱Duchenne或BECKER肌營養不良(DMD/BMD)是小兒時期最常見的遺...
疾病;兒科小腦扁桃體下疝畸形臨牀路徑(2019年版)
...和CT(必要時動力位檢查)、頸椎MRI,頭顱CT或MRI。(7)肌電圖、體感及運動誘發電位。2.根據患者病情,必要時行心、肺功能檢查。(七)預防性抗菌藥物選擇與使用時機:1.按照《抗菌藥物臨牀應用指導原則》(衛醫發〔2015...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;神經外科臨牀路徑Moerch–Woltmann氏綜合徵
...魯卡因阻斷末梢神經或丁卡因椎管內麻醉後肌強直減輕。肌電圖安靜狀態下可見持續性放電,個別動作電位無異常,僅有時間縮短。鑑別診斷:(一)強直性肌病(myotoniamyopathy)爲原因不明的一組肌肉疾病,一般認爲肌強直的...
疾病糖尿病性周圍神經病變臨牀路徑(2016年版)
...上檢查仍不能確診,需要進行鑑別診斷的患者,可做神經肌電圖檢查。(三)進入路徑標準:第一診斷必須符合糖尿病性周圍神經病變(ICD.10:E14.423+G63.2)。(2)當患者同時具有其他疾病診斷。但在住院期間不需要特殊處理...
2016年版臨牀路徑;臨牀路徑重症肌無力臨牀路徑(2016年版)
...,可呈“晨輕暮重”。2.輔助檢查:新斯的明試驗陽性;肌電圖低頻重複電刺激衰減10%以上,高頻無遞增;血清AChR抗體陽性或陰性。3.臨牀分型(Osserman):I眼肌型,IIA輕度全身型,IIB中度全身型,III急性重症型,IV遲發重症型...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑營養障礙性多發性神經病
...(neuropathicarthropathy)的主要原因。部分無症狀患者需查體或肌電圖檢查才能發現周圍神經病變的證據,表現爲下肢肌肉壓痛、肌容積減小、腱反射減弱或消失等輕微體徵。4.腦脊液無異常,少數患者CSF蛋白輕度增高。肌電圖呈輕至...
疾病;神經內科皮肌炎/多發性肌炎臨牀路徑(2009年版)
...力。2.血清肌酶升高,特別是肌酸磷酸激酶(CK)升高。3.肌電圖異常。4.肌活檢異常。5.特徵性的皮膚損害(眶周水腫伴暗紫紅皮疹、Gottron徵等)。符合1-4條中任何3條或以上可確診多發性肌炎,同時有第5條者可診斷爲皮肌炎。...
2009年版臨牀路徑;臨牀路徑痙攣與肌張力評定
...在器械檢查方面,有電生理測試儀、等速測力儀及多通道肌電圖等,可根據需要選用相應的儀器進行測定。方法:1.檢查方法:主要是手法檢查。首先觀察並觸摸受檢肌羣在放鬆、靜止情況下的肌張力狀態,並觀察主動活動進行...
醫療技術名腓總神經損傷
...伏期延長,波幅下降,波間期延長;腓總神經支配肌肉的肌電圖檢查多爲失神經電位,而健側正常。超聲檢查:超聲檢查能確切顯示外周神經特別是腓總神經,能爲臨牀提供腓總神經病理狀況的形態學資料,可爲手術治療方案提...
中醫學;鍼灸學;中醫病證名