阿託伐他汀鈣片
...原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...後顯類白色或微黃色。【藥理毒理】藥理學雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用較西咪替丁強5~12倍。因此爲強效的H2受體阻滯劑。毒理學小鼠口服的LD501440~1750mg/kg。連續口服5周的每天最大無毒劑...
藥品說明書利巴韋林注射液
...病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播受抑。對...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁膠囊
...類白色或淡黃色粉末。【藥理毒理】藥理學雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用較西咪替丁強5倍~12倍。因此爲強效的H2受體阻滯劑。毒理學小鼠口服的LD501440~1750mg/kg。連續口服5周的每天最大無毒...
藥品說明書鹽酸納洛酮注射液
...】本品爲純粹的阿片受體拮抗藥,本身無內在活性。但能競爭性拮抗各類阿片受體,對m受體有很強的親和力。納洛酮生效迅速,拮抗作用強。納洛酮同時逆轉阿片激動劑所有作用,包括鎮痛。另外其還具有與拮抗阿片受體不相...
藥品說明書滅菌結晶磺胺
...類抗菌藥。在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫...
藥品說明書;抗感染藥辛伐他汀膠囊
...理毒理】本品本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密...
藥品說明書託西酸舒他西林膠囊
...而起殺菌作用。舒巴坦其本身對細菌抑制作用弱,是一種競爭性不可逆的b-內酰胺酶抑制劑,它與b-內酰胺類抗生素聯合應用後,能獲得良好的協同作用。本品對多種革蘭陽性與革蘭陰性細菌有效。包括:金黃色葡萄球菌、表皮...
藥品說明書酞磺胺噻唑片
...其作用機制爲在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和...
藥品說明書;抗感染藥酞磺胺噻唑片
...作用機制爲在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和...
藥品說明書