吡喹酮片
...15分鐘即可見蟲體外皮空泡變性。皮層破壞後,影響蟲體吸收與排泄功能,更重要的是其體表抗原暴露,從而易遭受宿主的免疫攻擊,大量嗜酸粒細胞附着皮損處並侵入,促使蟲體死亡。此外,吡喹酮還能引起繼發性變化,使蟲...
藥品說明書碘解磷定注射液
...作用明顯。而阿托品有直接拮抗積聚乙酰膽鹼的作用,對植物神經的作用較強,二藥聯合應用臨牀效果顯著。本品有增強阿托品的生物效應,故在二藥同時應用時要減少阿托品劑量。阿托品首次劑量一般中毒爲2~4mg,每10分鐘一...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...般不引起低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率爲20%,作用持續6~8小時。本品半衰期T1/2爲3~5小時,主要在肝內代謝,經腎排泄,約1/3以羥基苯乙雙胍的代謝產物形式從尿中排出...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...般不引起低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率爲20%,作用持續6~8小時。本品半衰期T1/2爲3~5小時,主要在肝內代謝,經腎排泄,約1/3以羥基苯乙雙胍的代謝產物形式從尿中排出...
藥品說明書拉米夫定片
...阻止肝臟纖維化的進展。【藥代動力學】拉米夫定口服後吸收良好,成人口服拉米夫定0.1g約1小時左右達血藥峯濃度(Cmax)1.1~1.5mg/ml,生物利用度(F)爲80%~85%。拉米夫定與食物同時服用可使達峯時間(Tmax)延遲0.25~2.5小時...
藥品說明書甲基多巴片
...),對胎兒未見有害影響。【藥代動力學】甲基多巴口服吸收不一,約50%,與血漿蛋白結合不到20%。單次口服後4~6小時降壓作用達高峯,作用持續12~24小時。多次口服後2~3天達作用高峯,並持續至停藥後24~48小時;一旦達到...
藥品說明書氯沙坦鉀片
...會阻礙在治療劑量水平上服藥。【藥代動力學】本品口服吸收良好,經首過代謝後形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物;生物利用度約爲33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3−4小時達到峯值。半衰期分...
藥品說明書二鹽酸奎寧注射液
...藥物相互作用】①制酸藥及含鋁製劑能延緩或減少奎寧的吸收;②抗凝藥與奎寧合用後,抗凝作用可增強;③肌肉鬆弛藥如琥珀膽鹼、筒箭毒鹼等與奎寧合同,可能會引起呼吸抑制;④奎尼丁與奎寧合用,金雞納反應可增加;⑤...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸罌粟鹼注射液
...是抑制環核苷酸磷酸二酯酶引起。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式經腎排泄。...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥二鹽酸奎寧注射液
...藥物相互作用】①制酸藥及含鋁製劑能延緩或減少奎寧的吸收;②抗凝藥與奎寧合用後,抗凝作用可增強;③肌肉鬆弛藥如琥珀膽鹼、筒箭毒鹼等與奎寧合同,可能會引起呼吸抑制;④奎尼丁與奎寧合用,金雞納反應可增加;⑤...
藥品說明書