肝毛細線蟲
...)。真性感染(genuineinfection)在人糞中無此蟲卵排出。治療藥物有銻劑、甲苯達唑、阿苯達唑等。
生物學;寄生蟲;人體寄生蟲;線蟲酵母三雙雜交系統
...蛋白質,可用於調控的機理研究、疾病的防治以及抗病毒藥物的研製開發。〈3〉通過構建雜交RNA庫,可篩選與特定蛋白結合的RNA。〈4〉有可能在此基礎上發展四雜交系統研究RNA-RNA間的相互作用。
2010年版藥典二部附錄XIX
...他分析方法予以補充;③視具體情況予以驗證。附錄XIXB藥物製劑人體生物利用度和生物等效性試驗指導原則:生物利用度是指製劑中的藥物被吸收進入血液的速率和程度。生物等效性是指一種藥物的不同製劑在相同的試驗條件...
2010年版藥典附錄出血性毛細血管中毒症
...細菌、病毒的感染,食物過敏,昆蟲叮咬,寄生蟲感染或藥物過敏等。過敏性紫癜的基本病變是廣泛的毛細血管及小動脈無菌性炎症反應,引起血管壁通透性增高及滲出性出血和水腫。發病機制主要爲免疫異常介導的小血管炎所...
血液科;風溼科;血液系統疾病;瀰漫性結締組織病;皮膚血管病及淋巴管病;血管炎與血管病;疾病;出血和血栓性疾病;皮膚科疾病藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則
...:yàowùdàixièchǎnwùānquánxìngshìyànjìshùzhǐdǎoyuánzé《藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月15日國食藥監注[2012]122號印發。藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則一、概述:藥物安全性...
法規文件藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...yàowùⅠqīlínchuángshìyànguǎnlǐzhǐdǎoyuánzé(shìxíng)《藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月2日國食藥監注[2011]483號發佈。藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)第一章總則:第一...
化學藥物質量控制分析方法驗證技術指導原則
...hìliàngkòngzhìfēnxīfāngfǎyànzhèngjìshùzhǐdǎoyuánzé《化學藥物質量控制分析方法驗證技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2005年3月18日國食藥監注[2005]106號印發。指導原則編號:【H】GPH5-1化學藥物質量控制分析方法驗證...
法規文件蛋白質組學
...以找到某些“疾病特異性的蛋白質分子”,它們可成爲新藥物設計的分子靶點,或者也會爲疾病的早期診斷提供分子標誌。確實,那些世界範圍內銷路最好的藥物本身是蛋白質或其作用靶點爲某種蛋白質分子。因此,蛋白質組學...
生物學和記黃埔醫藥
...領軍企業。和記黃埔醫藥擁有中國最大,最有經驗的創新藥物研發團隊之一。目前公司共有研發人員200餘名,其中30%以上是博士,60%以上是碩士。公司的高級管理層均來自美國大型製藥公司,擁有豐富的全球創新藥物研發經驗。...
企業化學藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究技術指導原則(試行)
...),借鑑國外相關的指導原則及有關專著,同時根據我國藥物研發的實際情況制定的;並將隨着相關法規的不斷完善以及藥物研究技術要求的提高而進一步修訂完善。二、相容性研究的基本思路:對藥品來說,包裝應適用於其預...
法規文件