呆小症
...及甲狀腺131碘吸收率低等診斷不難。應與先天愚型如Down綜合徵、承雷症等鑑別,後者均無甲狀腺功能低下的臨牀症狀。治療方案應早期診斷,及早治療。6個月以內患兒開始口服甲狀腺粉15~30mg/d,2周後增加一次劑量,直至60~90mg/d...
疾病;皮膚性病科胚層分化
...lation)。此時,出現了三種原始胚層(germlayer)的分化,形成外胚層(ectoderm)、中胚層(mesoderm)和內胚層(endoderm)。哺乳動物原腸胚形成過程中,母體基因組和父體基因組起着不同的作用。由單親染色體加倍生成的二倍體合子可發育成單...
低鈣血癥
...影響:低鈣血癥引起Q-T間期及ST段延長,T波低平或倒置。外胚層組織變形:低血鈣使血管痙攣,長期存在可導致組織供血不足,出現白內障、皮膚角化、牙齒發育不全、指甲及趾甲變脆、色素沉着、毛髮脫落等。骨骼改變:長期...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂黑子痣
...徵,面正中黑子病相連,推測多半是由於基因突變使神經外胚層發育過程異常所致。另有研究該病病損中存在着黑素細胞功能缺陷或黑素合成異常。發病機制:光鏡下可見表皮基底層黑素細胞數目增多,但通常無竈性增生或成巢...
疾病;普通外科;皮膚腫瘤;皮膚良性腫瘤;黑素細胞瘤局部脂肪萎縮
...胸部脂肪營養不良)和全身性脂肪營養不良(Seip-Laurence綜合徵)。進行性脂肪營養不良可合併內分泌功能障礙,如生殖器官發育不良、甲狀腺功能異常、肢端肥大症和月經失調等。近期有併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒...
馬凡綜合徵
...mǎfánzōnghézhēng疾病別名先天性中胚層發育不良,Marchesani綜合徵,蜘蛛指徵,肢體細長症疾病代碼ICD:I77疾病分類心血管內科疾病概述馬凡(Marfari)綜合徵也有先天性中胚層發育不良、Marchesani綜合徵、蜘蛛指徵、肢體細長症之稱。其特...
疾病;心血管內科重複指
...害,是導致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由於外胚層頂脊的發育異常,拇指側頂向近位延長及其退縮遲緩所致。多指畸形的臨牀表現:多指畸形一目瞭然,多數可在分娩時發現而診斷,在組織的重複現象中包括多指症...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性上肢畸形部分性脂肪代謝障礙
...胸部脂肪營養不良)和全身性脂肪營養不良(Seip-Laurence綜合徵)。進行性脂肪營養不良可合併內分泌功能障礙,如生殖器官發育不良、甲狀腺功能異常、肢端肥大症和月經失調等。近期有併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒...
先天性腫瘤
...)起源於殘餘在顱內的胚胎上皮母細胞瘤。上皮樣瘤只含外胚層成分,皮樣瘤含外胚層及中胚層兩個胚層成分,畸胎瘤則含三個胚層成分。皮樣瘤及畸胎瘤很少見。生殖細胞瘤亦稱非典型畸胎瘤,過去通稱爲松果體瘤。腫瘤發生...
疾病多指畸形
...害,是導致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由於外胚層頂脊的發育異常,拇指側頂向近位延長及其退縮遲緩所致。多指畸形的臨牀表現:多指畸形一目瞭然,多數可在分娩時發現而診斷,在組織的重複現象中包括多指症...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性上肢畸形