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急性非淋巴細胞白血病
...以後Collins等以DLI治療Allo-BMT後復發的各種白血病，報道CML慢性期患者CR率73%，其中細胞遺傳學/分子生物學復發者CR率100%，但DLI對Allo-BMT後復發的AML療效較差，CR率僅15%～29%，而有效患者隨後常出現髓外復發，這可能與AML的增殖活...
疾病；血液科；白細胞疾病；白血病 -
急性髓細胞性白血病
...以後Collins等以DLI治療Allo-BMT後復發的各種白血病，報道CML慢性期患者CR率73%，其中細胞遺傳學/分子生物學復發者CR率100%，但DLI對Allo-BMT後復發的AML療效較差，CR率僅15%～29%，而有效患者隨後常出現髓外復發，這可能與AML的增殖活...
疾病；血液科；白細胞疾病；白血病 -
急性髓細胞白血病
...以後Collins等以DLI治療Allo-BMT後復發的各種白血病，報道CML慢性期患者CR率73%，其中細胞遺傳學/分子生物學復發者CR率100%，但DLI對Allo-BMT後復發的AML療效較差，CR率僅15%～29%，而有效患者隨後常出現髓外復發，這可能與AML的增殖活...
疾病；血液科；白細胞疾病；白血病 -
骨髓增生異常綜合症
...變；外周血中各系血細胞明顯減少。而且演變爲急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）的危險性很高。對骨髓增生異常綜合徵的認識經歷了一個較長的過程，從20世紀40年代開始，文獻中報道的白血病前期（preleukemia）、難治性...
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骨髓增生異常綜合徵
...變；外周血中各系血細胞明顯減少。而且演變爲急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）的危險性很高。對骨髓增生異常綜合徵的認識經歷了一個較長的過程，從20世紀40年代開始，文獻中報道的白血病前期（preleukemia）、難治性...
疾病 -
嗜酸性粒細胞計數
...合徵、感染性疾病恢復期等。⑤血液病：嗜酸性粒細胞性白血病、慢性粒細胞性白血病、霍奇金病、惡性貧血、家族性嗜酸粒細胞增多症、熱帶性及非熱帶性嗜酸細胞增多症、骨髓纖維化、器官移植排斥反應等。⑥其他：放射線...
化驗及醫學檢查；臨牀血液檢查；白細胞 -
柴捆細胞
拼音：cháikǔnxìbāo柴捆細胞(faggotcell)急性髓系白血病，M3型(AML,M3)/急性早幼粒細胞白血病(APL)患者，骨髓中以顆粒增多的異常早幼粒細胞增生爲主，佔30％一90％(NEC)，原粒細胞比例無明顯增加。早幼粒細胞特點爲細胞大小不一，...
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原發性骨髓纖維化臨牀路徑（2016年版）
...疾病如感染,自身免疫性疾病，慢性炎性反應，多毛細胞白血病或其他淋系腫瘤，惡性轉移瘤，慢性/毒性脊髓炎等。2.次要標準：⑴骨髓病性貧血（幼紅、幼粒血象）⑵乳酸脫氫酶水平升高⑶貧血⑷可觸及的脾臟增大確診原發性...
臨牀路徑；2016年版臨牀路徑 -
孤兒藥
...症GenzymeEuropeB.V.10-06-2003AtrianceNelarabine奈拉濱治療淋巴細胞白血病GSK22-08-2007BusilvexBusulfan(Intravenoususe)白消安(靜脈用)造血幹細胞移植前預處理PierreFabreMédicament09-07-2003CarbagluN-乙酰穀氨酸)N-乙酰穀氨酸合成酶缺陷OrphanEurope24-01-2003Cystad...
藥品 -
集落刺激因子
...胞的幹細胞因子（stemcellfactor,SCF）、可刺激胚胎幹細胞的白血病抑制因子（leukemiainhibitoryfactor,LIF）等均有集落刺激活性。此外，CSF也作用於多種成熟的細胞，促進其功能具有多相性的作用。集落刺激因子的特性細胞因子產生細...