GBZ/T 240.12—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第12部分:體內哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗
...分析純,試驗用水爲蒸餾水。6.2受試樣品處理:受試樣品一般應新鮮配製。如果有資料證明以溶液貯存穩定,可以不必新鮮配製。固體受試樣品應溶於或懸於適當的溶劑或載體中,並進行稀釋。液體受試樣品可直接使用或稀釋後...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;染色體畸變;骨髓細胞染色體畸變保健食品技術審評要點
...十七條原料提取物應當符合以下要求:(一)原料提取物一般應當以被提取原料名稱加上“提取物”做後綴來命名,如銀杏葉提取物、枸杞子提取物等。若原料提取物中某類主要成分達到一定含量,應當以該類主要成分的名稱來...
法規文件GBZ/T 240.17—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法第17部分:亞急性吸入毒性試驗
...應進行染毒櫃中氣流流速、溫度、溼度、受試樣品濃度、顆粒物粒度、分散度的測定,並保持試驗中上述各因素水平恆定。染毒時裝置內溫度最好保持在22℃±2℃,相對溼度爲40%~70%。但有時由於受試樣品狀態(如氣溶膠)的要...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;毒性試驗GBZ/T 240.20-2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第20部分:亞慢性吸入毒性試驗
...:6.2.1動物的選擇和觀察:常用齧齒類動物,首選大鼠,一般選用6周~8周齡的大鼠。也可使用其他種屬如豚鼠等進行試驗。動物體重的變動範圍按性別不應超出平均體重的20%。試驗前動物要在試驗環境中至少適應3d~5d,並在這...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;吸入毒性;毒理學尼美舒利膠囊
拼音:níměishūlìjiāonáng藥品標準:正式名:尼美舒利膠囊漢語拼音:NimeishuliJiaonang標準號:WS-527(X-468)-99拉丁文或英文:NimesulideCapsules主要活性成分:本品含尼美舒利(C13H12N2O5S)#5應爲標示量的95.0~105.0%性狀:本品爲膠囊劑,...
美舒咳
...aTransbrocho別名:安布索;溴環己胺醇;氨溴醇;胺溴素;美舒咳;沐舒痰;痰之保克;蘭勃素緩釋膠囊;美斯可;蘭索力素;沐舒坦;蘭勃素;Brovanexine;Mucosolvan;Lanbroxol;Lasolvan分類:呼吸系統藥物祛痰藥物增加氣道黏膜纖毛...
心腦舒通膠囊
...。性狀:本品爲膠囊劑,內容物爲棕黃色至棕褐色的細微顆粒;無臭,味極苦。鑑別:取本品1粒,傾出內容物,加甲醇5ml振搖提取,靜置,吸取上清液4~5ml,點於硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:2)爲展開劑,展開,取...
中成藥;神經系統藥物;神經系統中成藥;其他神經系統中成藥;藥物GBZ/T 240.19—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法第19部分:亞慢性經皮毒性試驗
...應考慮介質對受試樣品皮膚通透性的影響。液體受試樣品一般不用稀釋。6.2實驗動物和飼養環境:6.2.1動物的選擇和觀察:首選初成年大鼠,也可使用其他種屬如家兔或豚鼠進行試驗。動物體重應適宜以保證足夠的塗皮面積,如...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;經皮毒性中藥注射劑安全性再評價基本技術要求
...如果沒有充分、規範的臨牀安全性數據支持,應進行一般藥理學試驗、急性毒性試驗、長期毒性試驗、製劑安全性試驗、遺傳毒性試驗。根據遺傳毒性試驗結果考慮是否進行生殖毒性試驗、致癌試驗。3.長期毒性試驗應採用齧齒...
法規文件GBZ/T 240.13—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第13部分:哺乳動物精原細胞/初級精母細胞染色體畸變試驗
...分析純,試驗用水爲蒸餾水。6.2受試樣品處理:受試樣品一般應新鮮配製。如溶液貯存穩定,可以不必新鮮配製。固體受試樣品應溶於或懸於適當的溶劑或載體中,並進行稀釋。液體受試樣品可直接使用或稀釋後使用。根據受試...
中華人民共和國國家職業衛生標準;毒理學;化學品毒理學評價程序和試驗方法