司莫司汀膠囊
...子量:247.72【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥物,對處於G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑制作用。本品進入體內後其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部分,一爲氯乙胺部分,將氯解離...
藥品說明書門冬氨酸鉀鎂口服溶液
...酸循環、鳥氨酸循環及核苷酸合成中都起重要作用。它對細胞親和力很強,可作爲載體使鉀離子、鎂離於易於進入胞漿和線粒體內,以維持神經組織、心肌、平滑肌等細胞的正常興奮性和內環境的穩定。向心肌輸送電解質,促進...
藥品說明書鹽酸米託蒽醌注射液
...藥理毒理】本品通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分佈於各組織中,消除緩...
藥品說明書注射用鹽酸米託蒽醌
...毒理】抗癌藥。通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分佈於各組織中,消除緩慢,...
藥品說明書注射用泮托拉唑鈉
...,專用溶媒爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲胃壁細胞質子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩定,在強酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制...
藥品說明書注射用鹽酸阿柔比星
...瘤和CDF8及C3H乳癌等均有較強的抗瘤活性。本品能抑制癌細胞的生物大分子合成,特別對RNA合成的抑制作用強。本品對實驗動物有一定的心臟毒性和骨髓抑制作用,但作用是可逆的。本品有生殖毒性。【藥代動力學】本品靜脈注射後...
藥品說明書巰嘌呤片
...本品爲淡黃色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干擾RNA,蛋白質合成。屬細胞週期特異性藥。主要作用於G1及G1/S轉換期細胞。【藥代動力學】用量小於30mg/m2時,口服吸收良好,1小時~5小時血藥濃度達最高峯,肌內注射後達峯時間爲0.5小時~1...
藥品說明書;抗腫瘤類苯丁酸氮芥紙型片
...有雙功能烷化劑作用,可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用,干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下,其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏感,特別對G1期與M期的作用最強,屬細胞週期非特異性藥物。對淋...
藥品說明書;抗腫瘤類地蒽酚軟膏
...色軟膏。【藥理毒理】地蒽酚主要的藥理作用包括抗上皮細胞增殖、誘導上皮細胞分化及抗炎症作用。具體表現爲:通過抑制角質形成細胞和多形核白細胞中蛋白激酶C的活性、抑制人外周血單核細胞分泌白細胞介素-1、6、8和腫...
藥品說明書