智力發育障礙診療規範(2020年版)
...疾病和染色體畸變(染色體數量和結構的改變,如21-三體綜合徵)等。環境因素包括孕產期至發育成熟前的各種有害生物學因素及社會心理因素。三、臨牀特徵與評估:(一)臨牀特徵:智力發育障礙患者的主要臨牀表現爲不同...
詞條;神經發育障礙;精神障礙;診療規範新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)
...困難和/或低氧血癥,嚴重者可快速進展爲急性呼吸窘迫綜合徵、膿毒症休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙及多器官功能衰竭等。值得注意的是重型、危重型患者病程中可爲中低熱,甚至無明顯發熱。輕型患者僅...
法規文件;傳染病診斷和治療方案;新型冠狀病毒肺炎孤獨症譜系障礙診療規範(2020年版)
...結節性硬化、腦癱等,還可能存在染色體異常,如脆性X綜合徵、21-三體綜合徵等。(二)臨牀評估:對於存在可疑孤獨症譜系障礙症狀的患兒,建議進行以下檢查和評估。1.軀體和神經系統檢查2.精神檢查3.發育水平及智能評估...
詞條;精神障礙;診療規範;神經發育障礙肌陣攣性小腦協調障礙
...ismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病鏈球菌感染後的急性腎小球腎炎
...呋塞米(速尿)20~40mg,每日3次,嚴重的伴有急性腎炎綜合徵者可用呋塞米80~200mg加於5%葡萄糖液20m1靜脈注射,每日1次或2次。也可以在20%甘露醇250ml中加速尿80~100mg,每日靜滴一次,常可產生明顯的利尿作用。2.高血壓及...
疾病國家罕見病醫學中心設置標準
...的罕見病多學科協作診療體系,掌握罕見病預防、診斷、治療的各項關鍵技術,提供從胎兒、兒童到成人的全生命週期罕見病診療服務。(一)科室設置。:能夠提供內科(呼吸內科、消化內科、神經內科、心血管內科、血液內...
詞條;法規文件;醫療機構管理腦膠質瘤診療指南(2022年版)
...漫性大B細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)17.骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)18.慢性髓性白血病診療指南(2022年版)19.血友病A診療指南(2022年版)20.慢性淋巴細胞白血病-小淋巴細胞淋巴瘤診療...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;腦膠質瘤2023年國家醫療質量安全改進目標
...組織實施。10冠心病介入專業提高非ST段抬高型急性冠脈綜合徵患者危險分層完成率(PIT-2023-11)非ST段抬高型急性冠脈綜合徵(NSTE-ACS)涵蓋了不同危險分層的患者,其中中高危患者應進行經皮冠狀動脈介入治療,低危患者應進行缺...
詞條;法規文件;醫療機構管理全國出生缺陷綜合防治方案
...日益增長的優生需求仍有較大差距,先天性心臟病、唐氏綜合徵、耳聾等嚴重出生缺陷尚未得到有效控制,出生缺陷防治工作任重道遠。二、總體要求:(一)基本原則。堅持政府主導,將出生缺陷防治融入所有健康政策,促進...
法規文件;出生缺陷薩比亞病毒
...驗室感染。1990年,巴西聖保羅一位農業工程師患出血熱綜合徵,發病兩週之後死亡。最初這一病例被當作黃熱病。屍檢後發現肝壞死,隨後分離出病毒並進行了鑑定,證實病毒是沙粒病毒科的一個新成員。1992年,在分離鑑定病...
生物學;病毒