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維胺酯膠丸
...物爲黃色顆粒或粉末。【藥理毒理】藥理本品爲維A酸衍生物,結構式近似全反式維A酸，作用機制與13-順維A酸及芳香維A酸較相似，但副作用較全反式維A酸輕。口服具有調節和控制上皮細胞分化與生長，抑制角化，減少皮脂分泌，...
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鹽酸頭孢他美酯片
...但本品對假單胞菌、支原體、衣原體、腸球菌等耐藥性微生物無效。【藥代動力學】本品單一劑量和多劑量的藥代動力學參數基本一致。本品口服後，經過腸黏膜或首次經過肝臟時鹽酸頭孢他美酯被迅速代謝，在體內轉變爲頭孢...
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二氟尼柳片
...薄膜衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲水楊酸衍生物，屬非甾體抗炎藥，具有鎮痛、抗炎及解熱作用，其機理可能是抑制前列腺素合成。【藥代動力學】本品口服吸收良好，服藥後2～3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿...
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巴氯芬片
...【藥理毒理】本品爲解痙藥，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，爲作用於脊髓的骨骼肌鬆弛劑、鎮靜劑。該藥通過激動GABAβ-受體而使興奮性氨基酸如穀氨酸、門冬氨酸的釋放受到抑制，從而抑制單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞...
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多索茶鹼注射液
...色的澄明液體。【藥理毒理】多索茶鹼是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用於支氣管，鬆弛支氣管平滑肌。通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，鬆弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。【藥代動...
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阿託伐他汀鈣片
...力學】本品口服吸收良好，因經肝內廣泛首關代謝，絕對生物利用度較低，大約爲12%，本品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝爲多種活性代謝物。阿託伐他汀的平均血漿半衰期大約爲14小時，但由於其活性代謝物的影響，實際對HMG-CoA...
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甲硝唑葡萄糖注射液
...色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應，使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明，藥物濃度爲1～2mg/L時，溶組織阿米巴於6～20小時即可發生形態改變，24小時內全部被殺滅。...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
厄貝沙坦片
...藥代動力學】據國外資料報道，本品口服後能迅速吸收，生物利用度爲60%～80%，不受食物的影響。血漿達峯時間爲1～1.5小時，消除半衰期爲11～15小時。三天內達穩態。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝，體外研究表明主要...
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異煙肼片
...核病患者的家庭成員或密切接觸者；②結核菌素純蛋白衍生物試驗（PPD）強陽性同時胸部X射線檢查符合非進行性結核病，痰菌陰性，過去未接受過正規抗結核治療者；③正在接受免疫抑制劑或長期激素治療的患者，某些血液病...
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甲硝唑葡萄糖注射液
...色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應，使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明，藥物濃度爲1～2mg/L時，溶組織阿米巴於6～20小時即可發生形態改變，24小時內全部被殺滅。...
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