接觸鏡護理產品註冊技術審查指導原則
...要求:(一)產品的技術資料(適用於首次註冊):技術報告是申報資料的基礎,通過技術報告可以詳細迅速地瞭解產品概況,包括產品的研發思路、生產過程、各項性能指標的確定依據等重要內容,爲產品設計的合理性、產品...
法規文件分析靈敏度檢測限
...這是病人治療後監視復發的重要信息;長期以來,臨牀對報告的前列腺特異蛋白有意義的最小量要求予以明確。核酸檢測報告的陰、陽性也要求說明,能檢出的最小拷貝的核酸量相當於多少病毒。因此,確定檢測系統的可報告低...
化驗及醫學檢查WS/T 806—2022 臨牀血液與體液檢驗基本技術標準
...事流式分析的專業技術人員,特別是負責數據處理與結果報告的人員應有相應培訓和記錄。有顏色視覺障礙的人員不能從事涉及到辨色的血液與體液檢驗工作。4.2血細胞與尿液分析複檢人員的配置宜滿足的要求4.2.1血細胞分析顯...
詞條;化驗及醫學檢查;中華人民共和國衛生行業標準WS/T 666-2019 大氣污染人羣健康風險評估技術規範
...則、工作流程、評估方法和要求、評估結果的應用及評估報告框架。基於人羣特徵資料的健康風險評估方法適用於可獲得人羣監測數據及流行病學資料的情況下,開展基於人羣暴露特徵和流行病學資料的人羣健康風險評估。基於...
衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;大氣污染生長遲緩
...營養不良的一種類型。根據《中國居民營養與慢性病狀況報告(2020年)》,6歲以下兒童生長遲緩率爲4.8%,6~17歲兒童青少年生長遲緩率爲1.7%。兒童青少年生長遲緩率城鄉差異一直較爲明顯,農村約爲城市的2~3倍。生長遲緩影...
詞條;疾病;營養學;生長遲緩電子病歷系統功能規範(試行)
...住院病歷記錄中插入患者基本信息、醫囑信息、輔助檢查報告、生命體徵信息等相關內容的功能。2.提供病歷記錄和內容片斷兩級模板支持功能。3.提供結構化病歷記錄項目內容合理性檢查與提示功能,包括項目獨立檢查和項目...
法規文件GBZ 207—2016 外照射個人劑量系統性能檢驗規範
...信息。7.2.4檢驗參與者應按照規範要求的格式向檢驗組織報告結果。7.2.5檢驗組織應按本章要求對檢驗參與者所報結果進行判定,並給出判定結論。7.3結果判定:7.3.1單組性能Pi對第i照射組劑量計單組性能的判定指標,按式(9)...
中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準閾下知覺
...感覺閾限。用條件反射方法確定的閾限值一般低於用口頭報告法的獲得的閾限值,它可能是生理的刺激閾限,而不是意識到的感覺閾限;事實上,形成暫時神經聯繫也不一定引起感覺。
心理學與精神病學WS/T 805—2022 臨牀微生物檢驗基本技術標準
...血液及腦脊液培養陽性標本革蘭染色鏡檢結果作爲危急值報告;對於痰及氣管抽吸物標本宜根據低倍鏡下鱗狀上皮細胞數量及白細胞數量判斷是否合格;未離心尿液中,若每個油鏡視野看到1個細菌,相當於尿液細菌計數105/mL;...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查WS/T 497—2017 侵襲性真菌病臨牀實驗室診斷操作指南
...譜圖與數據庫中的真菌參考譜圖比對後得出鑑定結果。6.9報告解釋:6.9.1培養陽性:無菌部位標本報告實際培養結果。非無菌部位標本培養如陽性,菌株是否爲致病菌應結合標本直接鏡檢結果和患者臨牀症狀體徵、影像學及其他...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準