添莫寧
...噻嗎洛爾的藥代動力學:噻嗎洛爾口服吸收迅速完全,有首過效應可減少房水生成,有明顯的降低眼壓作用,但不影響瞳孔。。口服後2h達血藥濃度峯值,分佈容積爲1.3~1.7L/kg,蛋白結合率約60%。主要經肝臟代謝,代謝產物和部...
噻嗎心安
...噻嗎洛爾的藥代動力學:噻嗎洛爾口服吸收迅速完全,有首過效應可減少房水生成,有明顯的降低眼壓作用,但不影響瞳孔。。口服後2h達血藥濃度峯值,分佈容積爲1.3~1.7L/kg,蛋白結合率約60%。主要經肝臟代謝,代謝產物和部...
益多斯太因
...作用:厄多司厄多司坦結構中含2個被保護的封閉巰基,首過效應後脫除保護,在體內經肝微粒體酶被代謝爲3個活性代謝物,具有溶解黏液和清除自由基的活性。厄多司坦通過調節黏液分泌及黏性,並增加黏膜纖毛的轉運,從而...
噻嗎洛爾
...噻嗎洛爾的藥代動力學:噻嗎洛爾口服吸收迅速完全,有首過效應可減少房水生成,有明顯的降低眼壓作用,但不影響瞳孔。。口服後2h達血藥濃度峯值,分佈容積爲1.3~1.7L/kg,蛋白結合率約60%。主要經肝臟代謝,代謝產物和部...
循環系統藥物;β受體阻滯劑;藥物;抗心絞痛藥物屈平
...還有利尿、排尿鈉作用。屈平在胃腸道內吸收完全,但是首過效應使達體循環的藥量減少15%,口服量在5~40mg時,生物利用率穩定。平均消除半衰期約25h,分佈容積約10L/kg,這暗示血中藥量<1%。血漿蛋白結合率99%。血中清除率...
循環系統藥物;抗高血壓藥;其他抗高血壓藥物;藥物厄多司坦
...作用:厄多司厄多司坦結構中含2個被保護的封閉巰基,首過效應後脫除保護,在體內經肝微粒體酶被代謝爲3個活性代謝物,具有溶解黏液和清除自由基的活性。厄多司坦通過調節黏液分泌及黏性,並增加黏膜纖毛的轉運,從而...
呼吸系統藥物;促進痰液溶解的藥物;祛痰藥物;藥物康心
...用度大約是80%,其吸收不受食物的影響。它的首關代謝(首過代謝)大約是20%。血清蛋白結合率近似30%。5~20mg劑量的血漿達峯濃度發生時間在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天達到穩態。通過腎和非腎途徑消除相等,大...
博蘇
...用度大約是80%,其吸收不受食物的影響。它的首關代謝(首過代謝)大約是20%。血清蛋白結合率近似30%。5~20mg劑量的血漿達峯濃度發生時間在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天達到穩態。通過腎和非腎途徑消除相等,大...
康可
...用度大約是80%,其吸收不受食物的影響。它的首關代謝(首過代謝)大約是20%。血清蛋白結合率近似30%。5~20mg劑量的血漿達峯濃度發生時間在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天達到穩態。通過腎和非腎途徑消除相等,大...
利扎曲普坦
...藥代動力學:口服利扎曲普坦被完全吸收,但經過廣泛的首過代謝效應,其平均絕對生物利用度爲45%。利扎曲普坦的普通製劑口服5.0mg,AUC平均爲105ng·h/ml,口服吸收速度較慢,平均達血漿峯濃度時間約爲1~1.5h,半衰期爲1.5~2.2...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物