石杉鹼甲膠囊
...實驗表明,本品喂飼後吸收迅速而完全,分佈亦快,分佈相半衰期(t1/2α)爲9.8分鐘,排泄緩慢,消除相半衰期(t1/2β)爲247.5分鐘,主要通過尿液以原形及代謝產物形式排出體外。【適應症】本品適用於良性記憶障礙,提高患者指向...
藥品說明書石杉鹼甲片
...物實驗表明,本品口服吸收迅速而完全,分佈亦快,分佈相半衰期(t1/2α)爲9.8分鐘,生物利用度高,排泄緩慢,消除相半衰期(t1/2β)爲247.5分鐘,主要通過尿液以原型及代謝產物形式排出體外。【適應症】本品適用於良性記憶障礙...
藥品說明書甲磺酸雙氫麥角毒鹼片
...布量爲1100L(約16L/Kg),血漿蛋白結合率爲81%。消除爲雙相:即1.5~2.5小時的短半衰期(α-相)和13~15小時的長半衰期(β-相)。甲磺酸雙氫麥角鹼主要隨膽汁經糞便排泄。尿中以原型藥及其代謝物形式排除原藥物的2%,而原型...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞α2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素能神經原的活...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞a2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素能神經原的活...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞a2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素能神經原的活...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡注射液
...身體依賴性低於嗎啡和度冷丁,而精神依賴性潛力與嗎啡相當。臨牀研究表明,本品具有較強的鎮痛作用,其鎮痛效果優於度冷丁。【藥代動力學】本品能迅速地被吸收,幾分鐘內達到血藥濃度高峯,主要在肝中代謝,從膽汗排...
藥品說明書甲狀腺片
...量代謝增強。甲狀腺激素(主要是T3)與核內特異性受體相結合,後者發生構型變化,形成二聚體,激活的受體與DNA上特異的序列,甲狀腺激素應答元件相結合,從而調控基因(甲狀腺激素的靶基因)的轉錄和表達,促進新的蛋...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。替尼泊甙能通過血腦屏障,在腦脊液的濃度低於血藥濃度。藥物的腎臟清除率僅佔總清除率的10%。替尼泊甙清除...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。替尼泊甙能通過血腦屏障,在腦脊液的濃度低於血藥濃度。藥物的腎臟清除率僅佔總清除率的10%。替尼泊甙清除...
藥品說明書;抗腫瘤類