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法莫替丁散
...服後吸收迅速，約2小時血濃度達高峯，半衰期約3小時，文獻報道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後，放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出，對肝藥酶的抑制作用較輕微。【適應症】適用於消化性...
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阿尼西坦片
...，能有效改善某些原因引起的記憶障礙。【藥代動力學】文獻報道，大鼠口服後吸收迅速，20-40分鐘血藥濃度可達峯值。主要分佈在胃腸道、腎、肝、腦和血液。24小時後，77-85%由尿中排出，4%從糞便中排出。尿中主要代謝產物爲...
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苯磺酸左旋氨氯地平片
...改變。降壓效果平穩，峯谷值差別不大。降壓效果和劑量相關，降壓幅度與治療前血壓相關，中度高血壓者（舒張壓105-114mmHg）的療效比輕度高血壓者（舒張壓90-104mmHg）高，血壓正常者服藥後沒有明顯作用。本品降低舒張壓的作...
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氫溴酸右美沙芬滴鼻液
...因相等或稍強，無鎮痛作用或成癮性。【藥代動力學】據文獻報道健康人口服氫溴酸右美沙芬後，有首過效應。血漿中原形藥物濃度很低，有三個主要的代謝產物，並有較大的個體差異，單劑量給藥及連續服藥7天的代謝過程基...
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苄達賴氨酸滴眼液
...或藥師。【藥理作用】本品是醛糖還原酶（AR）抑制劑，文獻報告對晶狀體醛糖還原酶（AR）有抑制作用，所以用苄達賴氨酸（BDZL）滴眼液抑制眼睛中AR的活性，達到預防或治療白內障的目的。【貯藏】【包裝】【有效期】【執...
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法莫替丁膠囊
...服後吸收迅速，約2小時血濃度達高峯，半衰期約3小時，文獻報道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後，放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出，對肝藥酶的抑制作用較輕微。【適應症】適用於消化性...
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己酮可可鹼腸溶片
...00mg和400mg後，血漿中原藥和代謝產物Ⅰ的濃度與藥物劑量相關，但不呈線性相關。T1/2和AUC隨劑量增加而增加，但代謝產物V爲非劑量依賴。已酮可可鹼的T1/2約0.4～0.8小時，但其代謝產物的T1/2約爲1～1.6小時。口服後幾乎完全以代...
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鹽酸曲馬多緩釋片
...【藥理毒理】鹽酸曲馬多主要作用於中樞神經系統與疼痛相關的特異性受體。無致平滑肌痙攣作用。在推薦劑量下，不會產生呼吸抑制作用，對血流動力學亦無顯著影響。耐藥性和依賴性很低。動物試驗未發現曲馬多的致畸形。...
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己酮可可鹼腸溶片
...00mg和400mg後，血漿中原藥和代謝產物Ⅰ的濃度與藥物劑量相關，但不呈線性相關。T1/2和AUC隨劑量增加而增加，但代謝產物V爲非劑量依賴。已酮可可鹼的T1/2約0.4～0.8小時，但其代謝產物的T1/2約爲1～1.6小時。口服後幾乎完全以代...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥 -
噴昔洛韋乳膏
...胸腺嘧啶核苷激酶，它們對本品也耐藥。【藥代動力學】文獻報道，健康男性志願者12人，單次或多次使用1%噴昔洛韋軟膏(每次180mg，約爲臨牀常用劑量的67倍)，在血漿或尿中未檢出噴昔洛韋。【適應症】口脣或面部單純皰疹、...
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