複合氨基酸膠囊
...2000IU維生素E1.0mg【性狀】本品爲硬膠囊劑。【藥理毒理】蛋白質是生命的物質基礎,氨基酸是合成蛋白質的基本單位。氨基酸分必需氨基酸和非必需氨基酸,必需氨基酸是人體自身不能合成,必須由體外提供的氨基酸。必需氨基...
藥品說明書巰嘌呤片
...泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾,約半量經代謝後在24小時...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾,約半量經代謝後在24小時...
藥品說明書格列本脲片
...降低空腹血糖和餐後血糖。【藥代動力學】口服吸收快,蛋白結合率很高,爲95%,口服後2-5小時血藥濃度達峯值,持續作用24小時。半衰期爲10小時。在肝內代謝,由肝和腎排出各約50%。【適應症】適用於單用飲食控制療效不滿...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用異環磷酰胺
...體內被肝臟或腫瘤內存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制爲與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作...
藥品說明書甲苯磺丁脲片
...後血糖。【藥代動力學】口服吸收快,分佈於細胞外液,蛋白結合率很高,爲90%,一般口服30分鐘內出現在血中,口服後3-4小時血藥濃度達峯值,持續作用6-12小時。半衰期爲4.5-6.5小時。在肝內代謝氧化而失活,約85%由腎排出、...
藥品說明書;激素類及內分泌類辛伐他汀分散片
...,爲降血脂藥。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由極低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通過與LDL受體結合代謝。辛伐他汀降低LDL作用的機制在於降低VLDL膽固醇濃度和LDL受體...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率爲20%,作用持續6~8小時。本品半衰期T1/2爲3~5小時,主要在肝內代謝,經腎排泄,約1/3以羥基苯乙雙胍的代謝產物形式從尿中排出。【適應症】用於單純飲食...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率爲20%,作用持續6~8小時。本品半衰期T1/2爲3~5小時,主要在肝內代謝,經腎排泄,約1/3以羥基苯乙雙胍的代謝產物形式從尿中排出。【適應症】用於單純飲食...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...,並以葡萄糖醛酸的形式排出。約有80~90%的藥物與血漿蛋白結合。【適應症】用於減輕或解除阿片類藥物的戒斷綜合症。【用法用量】開始用量爲口服每次0.2mg,每日2次,以後可逐漸增加,每日增加0.2mg到0.4mg,最大可增至每日...
藥品說明書