-
苦蔘總鹼注射液
...鼠艾氏腹水癌細胞的赤染率爲85%，證明體外有抗癌作用。體內抗癌試驗表明，對小鼠S-180實體瘤，EAC實體瘤，Lewis肺癌均有明顯抑制作用，抑制率分別爲47.83%，44.83%，45.35%(P0.01)，證明體內有抗癌作用。巨噬細胞的吞噬機能，實驗...
藥品說明書 -
鹽酸莫索尼定片
...體的選擇性比對a2腎上腺素受體的選擇性可高達600倍，在體內與中樞咪唑啉I1受體的結合明顯與血壓下降程度有關。動物實驗時用一種對咪唑啉受體位點有親和力的a2腎上腺素受體拮抗劑預處理後，可抵消本品引起的血壓下降。體...
藥品說明書 -
甘草鋅顆粒
...大鼠缺鋅整體模型有良好的補鋅作用，且長期服用不引起體內主要臟器微量元素的改變，也不引起鋅的蓄積。對大鼠慢性乙酸性胃潰瘍、大鼠應激性胃潰瘍、利血平誘發小鼠胃潰瘍、幽門結紮引起的大鼠胃潰瘍等四種模型均有一...
藥品說明書 -
小兒甘草鋅片
...大鼠缺鋅整體模型有良好的補鋅作用，且長期服用不引起體內主要臟器微量元素的改變，也不引起鋅的蓄積。對大鼠慢性乙酸性胃潰瘍、大鼠應激性胃潰瘍、利血平誘發小鼠胃潰瘍、幽門結紮引起的大鼠胃潰瘍等四種模型均有一...
藥品說明書 -
鹽酸納曲酮片
...和12.9小時。其平均消除t1/2和Tmax與用量無關。納曲酮不在體內蓄積。由於t1/2長，6-β納曲醇的血濃度在長期給藥時可增加40%。體內納曲酮的總清除率爲1.5L/分（相當肝血流）。其腎清除率爲127ml/分，完全由腎小球濾過。6-β納曲醇...
藥品說明書 -
天麻素片
...間一致，消除半衰期靜注爲4.44小時，口服爲7.47小時。在體內分佈以腎最高，其次爲肝、肺、心、脾及腦。主要從尿中排出，灌胃後24小時從尿、糞便及膽汁排出的總量爲給藥劑量的76.8%，其中尿排出97%，主要在前2小時，膽汁和...
藥品說明書 -
交沙黴素顆粒劑
...爲非誘導型抗生素。【藥代動力學】本品口服吸收迅速，體內分佈快而廣，臟器組織濃度高。口服本品1g後0.75～1小時達血藥峯濃度（Cmax）2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別爲0.4mg/L及4.3mg/kg；口服500mg後，在尿、骨、齒齦...
藥品說明書 -
鹽酸納曲酮片
...和12.9小時。其平均消除T1/2和Tmax與用量無關。納曲酮不在體內蓄積。由於T1/2長，6-b納曲醇的血濃度在長期給藥時可增加40%。體內納曲酮的總清除率爲1.5L/分（相當肝血流）。其腎清除率爲127ml/分，完全由腎小球濾過。6-b納曲醇的...
藥品說明書 -
鹽酸納曲酮片
...和12.9小時。其平均消除T1/2和Tmax與用量無關。納曲酮不在體內蓄積。由於T1/2長，6-b納曲醇的血濃度在長期給藥時可增加40%。體內納曲酮的總清除率爲1.5L/分（相當肝血流）。其腎清除率爲127ml/分，完全由腎小球濾過。6-b納曲醇的...
藥品說明書 -
愛普列特片
...作用機理是通過抑制睾酮轉化爲雙氫睾酮而降低前列腺腺體內雙氫睾酮的含量，導致增生的前列腺體萎縮。2．毒理雄性SD大鼠和雄性Beagle犬分別連續經口給予本品每日劑量30mg/kg、100mg/kg、300mg/kg和10mg/kg、100mg/kg，連續180天，除了...
藥品說明書