卡維地洛片
.../2爲5~9h,左旋體爲7~11h。藥物在肝臟廣泛代謝,主要參加的P450酶是CYP2D6和CYP2C9,其它有CYP3A4、2C19、1A2和2E1。其苯環的去甲基化和羥基化產生3種具有β受體阻滯活性的代謝產物,但擴張血管活性微弱,血漿濃度約是卡維地洛的1...
藥品說明書醋甲唑胺片
...都比乙酰唑胺,這些特性有助於藥物從腎小管重吸收,增加藥物的半衰期和血漿濃度。血漿半衰期約14小時,明顯長於乙酰唑胺。25%的本品以原型,75%以代謝產物形式經尿排泄。【適應症】用於原發性開角型青光眼、閉角型青光...
藥品說明書注射用苯唑西林鈉
...唑西林0.5g,0.5小時達到血藥峯濃度(Cmax),爲16.7mg/L;劑量加倍,血藥濃度亦倍增。靜脈滴注苯唑西林0.25g,滴注結束時血藥濃度爲9.7mg/L,2小時後爲0.16mg/L。出生8~15日和20~21日的新生兒肌內注射20mg/kg後,血藥峯濃度分別爲51.5mg/...
藥品說明書;抗感染藥茶鹼緩釋膠囊
...細胞和嗜鹼性粒細胞釋放組胺,具有一定的抗炎作用。能加強膈肌收縮力,降低易疲勞性,從而改善慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者膈肌收縮力。茶鹼還有增強心肌收縮和輕微的利尿作用。【藥代動力學】本品口服後,其活性成...
藥品說明書氨苯蝶啶片
...是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,且合用時腎毒性增加(4)擬交感神經藥物降低本藥的降壓作用。(5)多巴胺加強本藥的利尿作用。(6)與引起血壓下降的藥物合用,利尿和降壓效果均加強。(7)與下列藥物合用時,發...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...於水及有機溶劑,微溶於酸和鹼。本品爲硫酸鋇(Ⅰ型)加適量的分散劑及矯味劑製成的幹混懸劑。分子式:BaSO4分子量:233.39【性狀】本品爲白色疏鬆的細粉,有香味。顆粒直徑小於2μm。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,...
藥品說明書;消化系統用藥注射用苯唑西林鈉
...西林0.5g,0.5小時達到血藥峯濃度(Cmax)爲16.7mg/L;劑量加倍,血藥濃度亦倍增。靜脈滴注苯唑西林0.25g,滴注結束時血藥濃度爲9.7mg/L,2小時後爲0.16mg/L。出生8~15日和20~21日的新生兒肌內注射20mg/kg後,血藥峯濃度分別爲51.5mg/L...
藥品說明書注射用對氨基水楊酸鈉
...抗結核藥物。【用法用量】靜脈滴注一日4~12g,臨用前加滅菌注射用水適量使溶解後再用5%葡萄糖注射液500ml稀釋,2~3小時滴完。小兒每日0.2~0.3g/kg。【不良反應】1.發生率較多者:瘙癢皮疹、關節痠痛與發熱、極度疲乏或軟...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...後高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的機制可能是:1.增加周圍組織對胰島素的敏感性,增加胰島素介導的葡萄糖利用.2.增加非胰島素依賴的組織對葡萄糖的利用,如腦、血細胞、腎髓質、腸道、皮膚等。3.抑制肝糖原異生作用,降...
藥品說明書;激素類及內分泌類硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...於水及有機溶劑,微溶於酸和鹼。本品爲硫酸鋇(Ⅰ型)加適量的分散劑及矯味劑製成的幹混懸劑。分子式:BaSO4分子量:233.39【性狀】本品爲白色疏鬆的細粉,有香味。顆粒直徑小於2mm。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,進...
藥品說明書