阿奇黴素幹混懸劑
...服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇...
藥品說明書水楊酸咪唑片
...減或遵醫矚。【不良反應】有胃腸功能紊亂、眩暈和凝血時間延長等不良反應。偶有出血現象,有過敏史患者可出現皮疹、鼻塞、哮喘、血管神經性水腫,偶見過敏性休克。【禁忌】禁用於胃、十二指腸潰瘍、活動性胃腸道出血...
藥品說明書伊曲康唑膠囊
...曲康唑,3個月療程結束後,其藥物濃度仍至少存在6個月時間。本品存在於皮脂中,汗液中也少量存在。伊曲康唑同時也集中的分佈在易於受到真菌感染的部位。在陰道組織中治療濃度持續的時間是:200mg一日一次治療3日,可持...
藥品說明書精蛋白重組人胰島素注射液
...,注射後3~4小時開始生效,12~24小時達高峯,藥效持續時間可達24~36小時。吸收進入血漿的胰島素主要分佈於細胞外液,主要在肝、腎和骨骼肌中降解。其中,肝臟代謝50%左右。胰島素極其降解產物主要經腎小球濾過而排泄...
藥品說明書螺內酯膠囊
...毒糾正後血鉀即可下降。(4)本藥起作用較慢,而維持時間較長,故首日劑量可增加至常規劑量的2~3倍,以後酌情調整劑量。與其他利尿藥合用時,可先於其他利尿藥2~3日服用。在已應用其他利尿藥再加用本藥時,其他利尿...
藥品說明書螺內酯片
...毒糾正後血鉀即可下降。(4)本藥起作用較慢,而維持時間較長,故首日劑量可增加至常規劑量的2~3倍,以後酌情調整劑量。與其他利尿藥合用時,可先於其他利尿藥2~3日服用。在已應用其他利尿藥再加用本藥時,其他利尿...
藥品說明書磺胺林片
...這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物作用時間延長或毒性發生,因此當這些藥物與本品合用時,或在應用本品之後使用時需調整其劑量。此類藥物包括口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉...
藥品說明書甲磺酸左氧氟沙星片
...,單劑量口服0.2g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲2.9mg/L,達峯時間(Tmax)約爲1小時。血漿消除半衰期(t1/2b)約爲6小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生...
藥品說明書鹽酸左氧氟沙星膠囊
...,單劑量口服0.2g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲1.6mg/L,達峯時間(Tmax)約爲1小時。血消除半衰期(t1/2b)約爲6小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形排出,少量出現在...
藥品說明書