美可得
...,同時還有抗透明質酸酶、抗滲出作用。乙水楊胺的藥代動力學:口服乙水楊胺1g後,30min後血藥濃度達峯值,Cmax(17.2±3)μg/ml,t1/2約80min,易吸收,經肝臟代謝,腎臟排泄。乙水楊胺的適應證:用於緩解神經痛、頭痛、牙痛、...
唑利磺胺
...但通常用作其他第一線藥物的輔助治療。唑尼沙胺的藥代動力學:唑尼沙胺口服易吸收,血藥濃度達峯時間約爲5~6h,紅細胞中藥物濃度爲血漿濃度的4~9倍。tl/2爲60h。經肝臟代謝,隨尿排出。唑尼沙胺的適應證:用於各型癲癇...
莫索尼定
...無明顯影響。也無明顯的中樞鎮靜作用。莫索尼定的藥代動力學:口服吸收快而完全,不受進食的影響。口服15~30min後血藥濃度達到峯值。生物利用度88%,血漿蛋白結合率爲7.2%,半衰期約爲2h。由於莫索尼定與咪唑啉受體結合...
循環系統藥物;抗高血壓藥;腎上腺素能神經元阻斷藥;藥物阿爾維林
...但其抗膽鹼作用僅爲阿托品的萬分之一。阿爾維林的藥代動力學:阿爾維林口服後自胃腸道迅速吸收,並迅速被代謝爲活性代謝產物。口服阿爾維林60~120mg後,1~1.5h達血藥濃度峯值(9.7±0.8)μg/ml。t1/2爲(0.8±0.1)h。進一步代...
消化系統藥物;胃腸解痙藥物;藥物表飛明
...減少腸內產氣,有促進消化和止瀉的作用。乳酶生的藥代動力學:口服易吸收。乳酶生的適應證:用於消化不良,腸道菌羣失調或腸內異常發酵引起的腹脹、腹瀉,小兒飲食不當引起的腹瀉等。乳酶生的禁忌證:對乳酶生過敏者...
異搏停
...脈作用,但作用較硝苯地平及地爾硫弱。維拉帕米的藥代動力學:口服後吸收完全,Cmax爲30~45min,血漿中90%與血漿蛋白結合,半衰期爲3~7h。靜脈注射後1~2min起效,Cmax爲10min,肝內代謝,20%從腎排泄。維拉帕米的適應證:1.口...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥戊脈安
...脈作用,但作用較硝苯地平及地爾硫弱。維拉帕米的藥代動力學:口服後吸收完全,Cmax爲30~45min,血漿中90%與血漿蛋白結合,半衰期爲3~7h。靜脈注射後1~2min起效,Cmax爲10min,肝內代謝,20%從腎排泄。維拉帕米的適應證:1.口...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥異搏定
...脈作用,但作用較硝苯地平及地爾硫弱。維拉帕米的藥代動力學:口服後吸收完全,Cmax爲30~45min,血漿中90%與血漿蛋白結合,半衰期爲3~7h。靜脈注射後1~2min起效,Cmax爲10min,肝內代謝,20%從腎排泄。維拉帕米的適應證:1.口...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥多沙唑嗪
...,刺激脂蛋白酶活性和減少膽固醇吸收。多沙唑嗪的藥代動力學:多沙唑嗪經胃腸道吸收良好,生物利用度約65%,口服後達峯濃度時間爲1.5~3.6h,穩態時血漿峯濃度與劑量呈正線性關係。口服1mg多沙唑嗪,標準化峯濃度是9.6μg/L...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;α受體阻滯劑甲氧氯普胺
...氧氯普胺尚有刺激催乳激素釋放作用。甲氧氯普胺的藥代動力學:甲氧氯普胺易自胃腸道吸收,主要吸收部位在小腸。由於甲氧氯普胺促進胃排空,故吸收和起效迅速,靜脈注射後1~3min,口服後30~60min,肌注後10~15min生效。...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物