21-三綜合徵
拼音:21-sānzōnghézhēng疾病別名先天愚型Down綜合徵唐氏綜合徵疾病分類兒科疾病概述21-叄體綜合徵也稱先天愚型或Down綜合徵(唐氏綜合徵),屬常染色體畸變遺傳病,病因與母親妊娠年齡、遺傳因素、妊娠時使用化學藥物墮胎...
疾病;兒科阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合徵臨牀路徑(2016年版)
...ng(2016niánbǎn)基本信息:《阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合徵臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。發...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑Hunter綜合徵
...:Hunter'ssyndrome疾病分類:皮膚性病科疾病概述:Hunter綜合徵又稱粘多糖病Ⅱ型(MPSⅡ)。可分爲重型與輕型(即MPSⅡA和MPSⅡB)。都爲X連鎖隱性遺傳,缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶。都爲X連鎖隱性遺傳,缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶。表...
疾病;皮膚性病科病態竇房結綜合徵臨牀路徑(2009年版)
基本信息:《病態竇房結綜合徵臨牀路徑(2009年版)》由衛生部於2009年12月11日《衛生部辦公廳關於印發心血管系統6個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2009〕225號)印發。發佈通知:衛生部辦公廳關於印發心血管系統6個病...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑動脈肝臟發育異常綜合徵
...g英文:arteriohepaticdysplasiasyndrome疾病別名動脈-肝發育不良綜合徵,膽汁淤積綜合徵,Alagille綜合徵疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類兒科疾病概述動脈肝臟發育異常綜合徵即動脈-肝發育不良綜合徵(arteriohepaticdysplasiasyndrome)又稱膽汁淤積綜合...
疾病;兒科Plummer-Vinson綜合徵
拼音:Plummer-Vinsonzōnghézhēng概述:Plummer-Vinson綜合徵又稱Paterson-Kelly綜合徵或缺鐵性吞嚥困難,以缺鐵性貧血、吞嚥困難和舌炎爲主要表現,好發於30~50歲的白種婦女性,男性少見,中國人罕見。診斷:1.有缺鐵性貧血、吞嚥困...
疾病心源性哮喘
...名心病性氣喘,心型哮喘,心病性哮喘,陣發性夜間呼吸困難綜合徵,心源性哮喘綜合徵,Ridley綜合徵,裏德利綜合徵,cardiacasthmasyndrome疾病代碼ICD:J45.1疾病分類呼吸內科疾病概述Ridley綜合徵(心源性哮喘綜合徵):本徵係指由於各種原因引...
疾病;呼吸內科Lennox氏綜合徵
拼音:Lennoxshìzōnghézhēng概述:又稱Lennox-Gastaut氏綜合徵、瞬目—點頭—跌倒發作、肌陣攣性起立不能小發作等。病因病理病機:病因未明。特發性者佔10~30%。基礎疾病中精神發育遲滯佔絕大多數,其次爲腦性癱瘓、顱腦外傷...
疾病Riley-Day氏綜合徵
...述:又稱家族性植物神經失調症,係一種先天性感覺異常綜合徵。病因病理病機:未明。屬常染色體隱體遺傳。可能爲神經系統、特別是植物神經系統先天性功能異常。臨牀表現:特徵爲豐富多樣的植物神經功能失常,無淚液、...
疾病Apert氏綜合徵
...zhēng概述:又稱,尖頭並指(趾)畸形;並指(趾)尖頭綜合徵。病因病理病機:過去認爲本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風疹等外因引起,目前認爲是常染色體顯性遺傳性疾患。一般爲散發性。雙親年齡往...
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