注射用氫化可的松琥珀酸鈉
...松琥珀酸鈉鹽爲水溶性製劑,可用於靜脈注射或作爲迅速吸收的肌肉注射劑而迅速發揮作用,其生物T1/2約爲100分鐘,血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大...
藥品說明書;激素類及內分泌類複方奎寧注射液
...藥物相互作用】①制酸藥及含鋁製劑能延緩或減少奎寧的吸收;②抗凝藥與奎寧合用後,抗凝作用可增強;③肌肉鬆弛藥如琥珀膽鹼、筒箭毒鹼等與奎寧合用,可能會引起呼吸抑制;④奎尼丁與奎寧合用,金雞納反應可增加;⑤...
藥品說明書;抗寄生蟲藥複方地芬諾酯片
...,從而延長腸內容物與腸粘膜的接觸,促進腸內水分的回吸收。配以抗膽鹼藥阿托品,協同加強對腸管蠕動的抑制作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,2小時達血濃高峯。在人體內主要代謝物爲地芬諾辛(diphenoxylicacid),其止...
藥品說明書磷酸哌喹片
...構遭到損傷後的一種代償反應。【藥代動力學】經胃腸道吸收,24小時內的吸收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。該藥在體內緩慢消失,T1/2爲9.4天。...
藥品說明書;抗寄生蟲藥丙酸倍氯米鬆軟膏
...減輕原發免疫反應的擴展。【藥代動力學】本品可經皮膚吸收,尤其在皮膚破損處吸收更快,大面積使用於皮膚破損或長期用封包性敷料可因吸收引起全身反應。本品親酯性強,易滲透,塗於患處30分鐘後即生效,軟膏劑的t1/2約...
藥品說明書消旋山莨菪鹼片
...液屏障,故中樞作用亦弱於阿托品。【藥代動力學】口服吸收較差,大鼠口服24小時後大部分留在胃腸道,尿中量少。人口服後尿中藥量約爲用藥量的2%,近90%的藥出現於大便中。長期應用無蓄積作用。【適應症】抗膽鹼藥,...
藥品說明書亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液
...可見出血傾向和凝血酶原時間延長。【藥代動力學】肌注吸收後,隨β脂蛋白轉運,約8-24小時作用纔開始明顯,並在肝內被利用,需數日才能使凝血酶原恢復至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸結合物形式經腎及膽道排泄。【適應...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥複方奎寧注射液
...相互作用】(1)制酸藥及含鋁製劑能延緩或減少奎寧的吸收;(2)抗凝藥與奎寧合用後,抗凝作用可增強;(3)肌肉鬆弛藥如琥珀膽鹼、筒箭毒鹼等與奎寧合用,可能會引起呼吸抑制;(4)奎尼丁與奎寧合用,金雞納反應可...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...一般不引起低血糖。【藥代動力學】二甲雙胍主要由小腸吸收,吸收半衰期爲0.9~2.6小時,生物利用度爲50%~60%。口服二甲雙胍0.5g後2小時,其血漿濃度達峯值,近2mg/ml。胃腸道壁內集聚較高水平二甲雙胍,爲血漿濃度的10~100...
藥品說明書注射用依他尼酸鈉
...本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收,結果管腔液Na+、C1-濃度升高,而髓質間液Na+、C1-濃度降低,使滲透壓梯度差降低,腎小管濃縮功能下降,從而導致水、Na+、C1-排泄增多。由於Na+重吸收減少...
藥品說明書