地方病預防控制工作規範(試行)
...施《規範》過程中,要緊密聯繫地方病相關規劃、方案,有效銜接預防和治療等各環節,分工協作,各負其責,最大程度地提高地方病防控效果。同時,衛生健康行政部門要與其他部門密切協作,創造有利於健康的社會、經濟、...
法規文件;技術指南;地方病;疾病預防控制;防控方案農業生物基因工程安全管理實施辦法
...從事基因工程工作的單位應當編制遺傳工程體的貯存目錄清單,以備覈查。第二十七條遺傳工程體及其產品在轉移或者運輸時,應當放置在與安全等級相適應的容器內,嚴格遵守國家有關運輸或者郵寄生物材料的規定。第二十八...
法規文件全國傳染病應急臨牀試驗工作方案
...4年2月6日全文:全國傳染病應急臨牀試驗工作方案爲貫徹落實黨中央、國務院決策部署,提升傳染病應急科研攻關工作的協同性,更好統籌藥物、疫苗和醫療器械臨牀試驗,以及研究者發起的干預性臨牀研究(以下統稱臨牀試驗...
詞條;法規文件;醫療機構管理水產品衛生管理辦法
...市售水產品質量,批發、零售雙方應建立質量驗發、驗收制度。第十三條外運供銷的水產品應符合該品種一、二級鮮度的標準,儘量用冷凍品調運,並用冷藏車(船)裝運。第十四條零售單位提取魚品應及時加冰保鮮運輸途中應...
法規文件基層衛生健康綜合試驗區評價內容及要點(試行)
...兵團衛生健康委:爲加快探索基層衛生健康高質量發展的有效路徑,形成一批可複製可推廣的經驗,確保基層衛生健康綜合試驗區(以下簡稱試驗區)建設工作取得實效,根據《國家衛生健康委辦公廳關於開展基層衛生健康綜合...
詞條;法規文件;基層衛生健康綜合試驗區婦科內鏡診療技術管理規範
...強婦科內鏡診療質量管理,建立健全婦科內鏡診療後隨訪制度,並按規定進行隨訪、記錄。(六)醫療機構和醫師應當按照規定接受縣級以上衛生行政部門對婦科內鏡診療情況進行的技術檢查,包括病例選擇、手術成功率、嚴重...
法規文件藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...。第八條已取得《藥品GMP證書》的藥品生產企業應在證書有效期屆滿前6個月,重新申請藥品GMP認證。藥品生產企業改建、擴建車間或生產線的,應按本辦法重新申請藥品GMP認證。第九條申請藥品GMP認證的生產企業,應按規定填...
臺灣服務提供者在大陸設立獨資醫院管理暫行辦法
...書;(二)項目建議書;(三)可行性研究報告;(四)有效的臺灣服務提供者證明書;(五)法人註冊登記證明(複印件)、法定代表人身份證明(複印件)和銀行資信證明;(六)項目選址報告、項目土地使用租賃證明、項...
法規文件院前醫療急救管理辦法
...絡納入當地醫療機構設置規劃,按照就近、安全、迅速、有效的原則設立,統一規劃、統一設置、統一管理。第七條急救中心(站)由衛生計生行政部門按照《醫療機構管理條例》設置、審批和登記。第八條設區的市設立一個急...
法規文件藥品說明書和標籤管理規定
...二章藥品說明書第九條藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數據、結論和信息,用以指導安全、合理使用藥品。藥品說明書的具體格式、內容和書寫要求由國家食品藥品監督管理局制定併發布。第十條藥品說明書...
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