糖代謝
...合作用組織中磷酸丙糖的還原,許多羥基化反應(如苯丙氨酸轉變成酪氨酸),腎上腺皮質固醇的還原等。另外,循環的中間產物還可轉變成多種物質。植物可以通過光合作用,利用大氣中的CO2合成糖。蔗糖不僅是重要的光合作...
Fanconi綜合徵
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病多種腎小管功能障礙性疾病
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病凡科尼綜合徵
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合症
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病血防片
...可自行消失,重者可給予維生素B1、鹽酸胺或酪氨酸、谷氨酸等。(2)眼花、色視、夜盲,一般均能自行消失。必要時,給予維生素B1、A、D。(3)噁心、食慾不振、腹瀉、便祕,可用酵母片,維生素B6等治療。(4)皮疹一般...
腎性氨基酸尿
...氨酸尿等。(2)二羧基氨基酸轉運系統缺陷:天門冬氨酸、谷氨酸,如二羧基氨基酸尿症。(3)亞氨基氨基酸轉運系統缺陷:甘氨酸、脯氨酸、羥脯氨酸、肌氨酸,如亞氨基甘氨酸尿。(4)中性氨基酸轉運系統缺陷:丙氨酸、絲氨酸、...
疾病;腎臟內科維生素K 缺乏症
...蛋白(proteininducedbyvitamineKabsenceⅡ,PIVKA-Ⅱ)形成,PIVKA-Ⅱ谷氨酸殘基未r-羧化,不能與Ca2+結合,不能黏附磷脂,不能激活,無凝血功能。病理生理:維生素K1於遠端小腸主動轉運吸收,維生素K2在末端迴腸及結腸被動擴散吸收,均...
疾病;營養科複方卡比多巴
...帕金森病或帕金森綜合徵的患者,對以前用過左旋多巴/脫羧酶掏抑制複合製劑或單用左旋多巴治療的有劑末作用減退(漸弱)現象、峯劑量運動障礙、運動不能等特徵的運動失調,或有類似短時間運動障礙現象的患者,減少"...
範科尼綜合徵
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病