丙酸交沙黴素顆粒
...且維持時間長。本品爲交沙黴素的酯化物,不易受胃酸的影響而損失效價。主要以交沙黴素及其代謝物的形式經尿排泄。小兒按體重0.02g/kg口服後,24小時內尿中排泄率爲6.6%~12.5%。【適應症】本品適用於化膿性鏈球菌引起的咽...
藥品說明書四環素片
...止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲四環素鹼,口服可吸收但不完全,約30%~40%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響,後者與藥物形成...
藥品說明書;抗感染藥複方氨酚烷胺膠囊
...5-羥吲哚醋酸作定性過篩試驗可得假陽性結果,定量不受影響;應用一次大劑量或長期應用小劑量,可使凝血酶原時間、血清膽紅素、血清乳酸脫氫酶及血清轉氨酶增高。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品中金剛烷胺、對乙酰氨基...
藥品說明書;解熱鎮痛類四環素片
...止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲四環素鹼,口服可吸收但不完全,約30%~40%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響,後者與藥物形成...
藥品說明書阿昔洛韋顆粒
...】口服吸收差,約15%~30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高,腦脊...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀幹混懸劑
...品對胃酸穩定,口服吸收良好,食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉維酸125mg),阿莫西林於1.5小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2b)約爲1小時。8小時尿排出率爲50%~...
藥品說明書多維元素片(21)
...項】1.應按推薦劑量服用。2.服用本品後尿液變黃,但不影響使用。3.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。4.本品性狀發生改變時禁止使用。5.請將本品放在兒童不能接觸的地方。6.兒童必須在成人監護下使用。7.如正在使用其他...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...其他藥物有協同作用,同時使用對心臟收縮和/或傳導有影響的藥物時應謹慎,並仔細調整所用劑量。8.本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化,與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在...
藥品說明書複方氨酚烷胺膠囊
...5-羥吲哚醋酸作定性過篩試驗可得假陽性結果,定量不受影響;應用一次大劑量或長期應用小劑量,可使凝血酶原時間、血清膽紅素、血清乳酸脫氫酶及血清轉氨酶增高。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品中金剛烷胺、對乙酰氨基...
藥品說明書福辛普列鈉片
...心排血量。【藥代動力學】口服本品後約吸收36%,食物可影響其吸收的速度,但不影響其吸收量。本品吸收後75%在肝和胃腸道黏膜處水解生成活性代謝產物福辛普利拉,其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。口服本品單劑後...
藥品說明書