嗜鉻細胞瘤
...0-6)。瘤細胞可以是惡性癌——嗜鉻母細胞瘤,也可以是良性腺瘤。腎上腺髓質細胞也可呈瀰漫性增殖而發生症狀,但並不形成嗜鉻細胞瘤(Drukker,1957),或只形成結節型增殖或微型腺瘤。腎上腺內或腎上腺外的嗜鉻細胞瘤(...
疾病癲癇(或驚厥)持續狀態
...飢餓、飲酒、妊娠等。無論是何種癲癇發作,無論是否有驚厥,若持續時間過長,都有可能是正常的腦代謝、腦血流發生改變,從而導致腦神經元的變性、壞死,甚或遺留後遺症,其中以強直—陣攣性發作爲最重,常常因爲救治...
疾病;兒科crigler-najjar 綜合徵
...非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分...
疾病言語和語言發育障礙
...男孩比女孩多2~3倍。有發育性口齒不清或其他發育障礙家族史者,發生率較高。該病可能與腦損傷、腦發育中若干問題或遺傳因素有關,但迄今證據都不足。臨牀表現如下:①2歲時不會說單詞,3歲時不會講2個單詞或短語。②3...
疾病;精神科肱三頭肌腱反射異常
...神經失調綜合徵(familialautonomicdysfunctionyndrome)本病多在嬰幼兒發病,症狀多變,如淚腺分泌減少或缺乏,興奮時易引起血壓上升,而起立時易引起血壓下降,手腳分涼,皮膚髮紅,呼吸快,體溫升高,吞嚥困難及言語障礙,腹...
疾病運動障礙疾病
...可伴舞蹈樣動作。(6)家族史:有診斷意義,如亨廷頓病、良性遺傳性舞蹈病、特發性震顫、扭轉痙攣、抽動-穢語綜合徵等有遺傳背景。2.體檢可瞭解運動障礙症狀特點,明確有無神經系統其他症狀體徵,如靜止性震顫、鉛管樣或...
疾病;神經內科呆小症
...和神經系統。病因迄今未明。可能與甲狀腺腫、碘缺乏或家族遺傳有關。疾病描述呆小症又名克汀病,或先天性甲狀腺功能減退症。好發於嚴重甲狀腺腫流行地區。病人自小生長髮育遲緩、智力低下,有的可有耳聾等症狀。症狀...
疾病;皮膚性病科非器質性遺尿症
...(原發性遺尿的主要病因)、睡眠過度、上呼吸道阻塞、嬰幼兒時期排尿訓練不良、社會心理應激(在兒童排尿訓練關鍵時期突然遭遇父母離異或死亡、社會隔離、意外事故等創傷)、家庭矛盾等。臨牀特徵:原發性遺尿:原發...
疾病;精神科;精神障礙;通常起病於兒童少年的行爲和情緒障礙雞蛋黃
...,增強免疫力。雞蛋黃適合的人羣一般人均可食用1.適宜嬰幼兒、老人、病人;2.哮喘患者、高膽固醇者忌喫(或少喫)雞蛋黃;胃功能不全的兒童及皮膚生瘡化膿的兒童也不宜多喫。雞蛋黃的食療功效雞蛋黃性溫,味甘;有滋陰、...
中醫學;方劑學;方劑;食療;食材垂體性侏儒症
...感染、自身免疫等因素引起病變。由於該病的病情是一種良性過程,目前尚缺乏直接與下丘腦和垂體有關的生理、生化、病理的詳細資料。2.先天性垂體性侏儒症先天性GH缺乏的病人出生時身高正常,仔細檢查第1年內就可發現生...
疾病;內分泌科