索利那新
...主要與α1酸性糖蛋白結合,血漿蛋白結合率爲98%。主要經CYP3A4在肝臟代謝,活性代謝物4R-羥化索利那新的濃度很低。約3%~6%的藥物隨尿液排泄,22.5%從糞便排出。總體清除率爲9.4L/h。半衰期β相約40~68h,嚴重腎功能損害者可延...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2022年版)
...EGFR酪氨酸激酶抑制劑。8.藥物相互作用劑量調整:(1)CYP3A4強效誘導劑:如果未出現重度藥物不良反應,吉非替尼日劑量可增加至500mg,中斷CYP3A4強效誘導劑給藥後7天,重新開始吉非替尼250mg給藥。(2)CYP3A4抑制劑:CYP3A4強效...
詞條;合理用藥;腫瘤;新型抗腫瘤藥物;臨牀用藥新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2021年版)
...毒性和眼部症狀的發生。6.藥物相互作用劑量調整:(1)CYP3A4強誘導劑:如果未出現重度藥物不良反應,吉非替尼日劑量可增加至500mg,中止強效CYP3A4誘導劑給藥後7天,重新開始吉非替尼250mg給藥。(2)CYP3A4抑制劑:強效CYP3A4抑...
法規文件;臨牀用藥;抗腫瘤藥新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則 (2020年版)
...注意間質性肺炎、肝臟毒性和眼部症狀的發生。6.避免與CYP3A4強誘導劑或強抑制劑聯合使用。服用華法林的患者應定期監測凝血酶原時間或INR的改變。能顯著且持續升高胃液pH值的藥物有可能會降低吉非替尼的血藥濃度,從而降...
法規文件;臨牀用藥;腫瘤厄洛替尼
...意間質性肺炎、肝功能異常和眼部症狀的發生。5.避免與CYP3A4強抑制劑或強誘導劑聯合使用。避免厄洛替尼與能顯著且持續升高胃液pH值的藥物合用。6.吸菸會導致厄洛替尼的暴露量降低,建議患者戒菸。※7.美國FDA批准厄洛替尼...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥阿美替尼
...無間質性肺炎的發生,但仍需在服藥期間注意。4.避免與CYP3A4強誘導劑和強抑制劑聯合使用,應慎用乳腺癌耐藥蛋白和P-糖蛋白敏感底物的窄治療窗藥物。避免與升高血肌酸磷酸激酶的藥物(如他汀類藥物)聯合使用。資料來源...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥伏美替尼
...心電圖QTc間期延長。需警惕間質性肺炎的發生。4.避免與CYP3A4強誘導劑或強抑制劑聯合使用。資料來源:新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2021年版)
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥多納非尼
...間進行下一次服藥。3.體外研究提示,多納非尼主要通過CYP3A4和UGTIA9代謝,此外CYP1B1、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A5也部分參與多納非尼的代謝。聯用相關代謝酶的抑制劑或誘導劑時應當謹慎。資料來源:新型抗腫瘤藥物臨牀...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;消化系統腫瘤用藥阿伐替尼
....避免與強效或中效CYP3A抑制劑合用;如果無法避免與中效CYP3A4抑制劑合用,起始劑量可降低至100mg每天一次。3.該適應證是基於一項包括81例PDGFRA外顯子18突變的NAVIGATOR臨牀研究的結果給予的附條件批准。4.年齡≥65歲患者不需調整...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;消化系統腫瘤用藥尼洛替尼
...皮疹、肌肉關節痛等。3.避免聯合可延長QTc間期的藥物和CYP3A4的強效抑制劑。4.有肝功能損傷的患者建議減量。5.在開始給藥前、給藥過程中、給藥後均應定期進行心電圖檢查以監測QTc,並且在任何進行劑量調整時也應如此。資料...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;血液腫瘤用藥