注射用氨苄西林鈉/舒巴坦鈉
...iumforInjection主要活性成分:氨苄西林鈉和舒巴坦鈉混合的無菌粉末。按無水物計算,每1mg含氨苄西林(C16H19N3O4S)和舒巴坦(C8H10NO5S)分別不得少於563μg和200μg;按平均裝量計算,含氨苄西林(C16H19N3O4S)和舒巴坦(C8H10NO5S)均...
注射用氨苄西林鈉舒巴坦鈉
...9N3O4S)和舒巴坦(C8H11NO5S)標示量之比爲2:1]均勻混合的無菌粉末。按無水物計算,每1mg含氨苄西林(C16H19N3O4S)和舒巴坦(C8H11NO5S)分別不得少於563ug和280ug;按平均裝量計算,含氨苄西林(C16H19N3O4S)和舒巴坦(C8H11NO5S)均應...
抗生素類;β-內酰胺類海他西林
...分類:抗生素青黴素類劑型:1.膠囊劑:0.25g;2.注射劑(粉):0.5g,1.0g(鉀鹽)。海他西林的藥理作用:海他西林爲氨苄西林的衍生物,耐酸,可口服,體內水解釋放出氨苄西林而產生抗菌作用,抗菌作用與氨苄西林完全相同...
抗生素類;青黴素類;藥物的卡西林
...:每天150mg/kg,分次給藥。藥物相互作用:1.替卡西林與克拉維酸聯用對多種產β-內酰胺酶的細菌有協同抗菌作用。2.替卡西林與氨基糖苷類、喹諾酮類等藥聯用,對銅綠假單胞菌有協同抗菌作用。3.與丙磺舒合用可抑制替卡西林...
哌拉西林鈉
...附錄ⅪE),每1mg哌拉西林中含內毒素的量應小於0.050EU。無菌:取本品,用適宜溶劑溶解後,轉移至不少於500ml的0.9%無菌氯化鈉溶液中,用薄膜過濾法處理後,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅪH),應符合規定。含量測定:取...
β-內酰胺類抗生素;青黴素類氨苄西林鈉
...附錄ⅪE),每1mg氨苄西林中含內毒索的量應小於0.10EU。無菌:取本品,用適宜溶劑溶解後,轉移至不少於500m10.9%無菌氯化鈉溶液中,用薄膜過濾法處理後,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅪH),應符合規定。含量測定:取本品...
β-內酰胺類抗生素;青黴素類替卡西林
...:每天150mg/kg,分次給藥。藥物相互作用:1.替卡西林與克拉維酸聯用對多種產β-內酰胺酶的細菌有協同抗菌作用。2.替卡西林與氨基糖苷類、喹諾酮類等藥聯用,對銅綠假單胞菌有協同抗菌作用。3.與丙磺舒合用可抑制替卡西林...
抗生素類;青黴素類;藥物注射用苯唑西林鈉
...linSodiumforInjection概述:注射用苯唑西林鈉爲苯唑西林鈉的無菌粉末。按無水物計算,含苯唑西林(C19H19N3O5S)不得少於90.0%。苯唑西林是青黴素類抗生素,主要用於耐青黴素葡萄球菌所致的感染,也可用於化膿性鏈球菌、肺炎球...
β-內酰胺類抗生素;青黴素類;抗生素類;藥物;抗微生物藥;國家基本藥物微生物限度檢查法
...不合格,無需再抽樣檢查。檢查的全部過程均應嚴格遵守無菌操作,嚴防再污染。除另有規定外,本檢查法中細菌培養溫度爲30~35℃,黴菌、酵母菌培養溫度爲25℃~28℃,控制菌培養溫度爲36±1℃。細菌、黴菌(酵母菌)計數...
氯唑西林鈉
...每1mg氯唑西林中含內毒素的量應小於0.10EU(供注射用)。無菌:取本品,用適宜溶劑溶解後,轉移至不少於500ml的0.9%無菌氯化鈉溶液中,用薄膜過濾法處理後,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅪH),應符合規定(供注射用)。...
抗生素類;β-內酰胺類;青黴素類