青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...束徵,半數以上病人肌張力增高,30%出現腦幹症狀如眼球運動障礙、眩暈和眼震,1/3出現運動障礙,約1/5出現輕度感覺障礙,個別有痙攣、上肢神經痛、下肢遠端肌萎縮和味覺障礙,對本病的診斷並無特殊意義。3.多數病例可有...
疾病;神經內科;血管性癡呆伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病
...束徵,半數以上病人肌張力增高,30%出現腦幹症狀如眼球運動障礙、眩暈和眼震,1/3出現運動障礙,約1/5出現輕度感覺障礙,個別有痙攣、上肢神經痛、下肢遠端肌萎縮和味覺障礙,對本病的診斷並無特殊意義。3.多數病例可有...
疾病;神經內科;血管性癡呆澱粉樣變病的胃腸道表現
...原因一般分爲:原發性;合併骨髓瘤;繼發性;局竈性;遺傳性以及其他少見類型。大多原發性及合併骨髓瘤澱粉樣澱粉樣變澱粉樣變病的澱粉樣蛋白來自L鏈的免疫球蛋白-AL蛋白。繼發性澱粉樣變病可由許多疾病誘發。局竈性...
疾病;消化科;腸道疾病;腸道其他疾病肌張力障礙綜合徵
...側性肌張力障礙僅累及單側身體。(2)按病因分類:①遺傳性進行性肌張力障礙:遺傳性進行性肌張力障礙多在小兒發病,表現步行障礙及運動減少,軀幹姿勢異常,腰部明顯向前彎曲,日內症狀波動明顯,晨輕,午後至傍晚...
疾病智能障礙
...度的智能低下:智商低於20(成年人的智力年齡小於3歲)。遺傳性代謝缺陷導致的智能發育不全,如苯丙酮尿症(phenylketonuria),是一種氨基酸代謝異常,屬常染色體隱性遺傳。臨牀表現爲智能低下和癲癇發作,但肢體癱瘓和畸形則...
疾病;神經內科常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病
...束徵,半數以上病人肌張力增高,30%出現腦幹症狀如眼球運動障礙、眩暈和眼震,1/3出現運動障礙,約1/5出現輕度感覺障礙,個別有痙攣、上肢神經痛、下肢遠端肌萎縮和味覺障礙,對本病的診斷並無特殊意義。3.多數病例可有...
疾病膝反射異常
...膝反射減弱或消失最常見於脊髓或周圍神經性病變,是下運動神經元癱的體徵之一,多見於肌病,小腦及錐體外系疾病。反射亢進爲上運動神經元癱瘓的體徵,見於甲亢、破傷風、低鈣抽搐,精神過度緊張亦可出現。臨牀表現:...
疾病遺傳性運動失調性多發性神經炎
...ìngyùndòngshītiáoxìngduōfāxìngshénjīngyán疾病別名Refsum病,遺傳性多神經共濟失調疾病代碼ICD:G60.2疾病分類神經內科疾病概述遺傳性運動失調性多發性神經炎又稱Refsum病,爲常染色體隱性遺傳性疾病。主要臨牀表現爲視網膜色素變...
疾病;神經內科扭轉痙攣
...層掃描(SPECT),對鑑別診斷有意義。2.基因分析對確診某些遺傳性肌張力障礙疾病有重要意義。鑑別診斷本病必須與由各種原因引起的症狀性肌張力障礙相鑑別。1.症狀性肌張力障礙常有腦炎、肝豆狀核變性及藥物過量等明確病史...
疾病;神經內科遺傳性多發性骨軟骨瘤臨牀路徑(2017年版)
...ìnggǔruǎngǔliúlínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《遺傳性多發性骨軟骨瘤臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳...
臨牀路徑;骨科臨牀路徑;2017年版臨牀路徑