遺傳性神經性肌萎縮
...(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於遺傳性運動感覺神經...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於遺傳性運動感覺神經...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病吞嚥困難
...化,反覆下嚥,或飲入液體等能迫使食物嚥下,則可能爲運動紊亂症。吞嚥困難數月之內持續進行性加重,提示可能爲癌腫所致管腔閉塞或活動性消化性食管炎所致的器質性食管狹窄。必須注意,食食管癌最常見症狀是在6個月...
疾病;消化內科運動失調症
...的調節與控制,使人體保持一定的姿勢來恰當地完成隨意運動,保持平衡。若上述部位發生病變,導致協調作用障礙,稱爲共濟失調。共濟失調主要反映小腦半球及其與對側額葉皮質間聯繫的損害,但在其他部位的病變中也可能...
疾病;神經內科;常見症狀腔隙性梗死
...隙綜合徵很多,在臨牀上較爲多見的有以下4型:(1)單純運動障礙。(2)構音障礙—手笨拙綜合徵。(3)單純感覺障礙。(4)共濟失調輕偏癱。腔隙性梗死雖小,但所造成的神經功能缺損卻可以很嚴重。雖然單一的腔隙梗死很少造成昏...
疾病;神經內科無排卵型功能失調性子宮出血
...作用。②酚磺乙胺(止血敏,止血定)能增強血小板功能及毛細血管抗力,劑量爲0.25~0.5g肌注,1~2次/d;或與5%葡萄糖液配成1%溶液靜脈滴注,5~10g/d。③抗纖溶藥物:有氨甲苯酸(止血芳酸,對羧基苄胺)及氨甲環酸(tranexamicacid,...
疾病;婦產科共濟失調
...的調節與控制,使人體保持一定的姿勢來恰當地完成隨意運動,保持平衡。若上述部位發生病變,導致協調作用障礙,稱爲共濟失調。共濟失調主要反映小腦半球及其與對側額葉皮質間聯繫的損害,但在其他部位的病變中也可能...
疾病;神經內科;常見症狀遺傳性運動失調性多發性神經炎
...濟失調疾病代碼ICD:G60.2疾病分類神經內科疾病概述遺傳性運動失調性多發性神經炎又稱Refsum病,爲常染色體隱性遺傳性疾病。主要臨牀表現爲視網膜色素變性,視力下降,視野縮小,晶狀體混濁等眼部表現和周圍神經損害以及小...
疾病;神經內科聯合免疫缺陷病
...1歲左右發生,10歲以上兒童還可發生惡性疾病。共濟失調毛細血管擴張症臨牀上在9~12個月時出現共濟失調,也可遲至4~6歲纔出現。毛細血管擴張症通常在3~6歲時出現,也可早在2歲或遲至8~9歲出現。伴免疫球蛋白合成異常...
疾病;風溼免疫科神經系統遺傳病
...豆核變性的K-F環,黑矇性癡呆的眼底櫻桃紅斑,共濟失調毛細血管擴張症的結合膜毛細血管擴張,結節性硬化症的面部血管纖維瘤等。3.神經系統遺傳病的主要臨牀表現(1)智能減退:亦稱爲精神發育不全。根據智能減退程度可以...
疾病;神經內科