鍀[99mTc]比西酯注射液
...時腦攝取率達到7.4%左右,未進腦的99mTc-ECD經肝、腎代謝成爲水溶性物質,從腎中排出。【適應症】用於各種腦血管性疾病(梗塞、出血、短暫性缺血發作等),癲癇和癡呆、腦瘤等疾病的腦血流灌注顯像。【用法用量】僅供靜...
藥品說明書多種微量元素注射液
...eiliɑnɡyuɑnsuZhusheye本品爲微量元素濃縮液複方製劑。其組成爲:氯化鉻(CrCl3·6H2O)53.3mg;氯化銅(CuCl2·2H2O)3.4mg;氯化鐵(FeCl3·6H2O)5.4mg;氯化錳(MnCl2·4H2O)0.99mg;鉬酸鈉(Na2MoO4·2H2O)48.5mg;亞硒酸鈉(Na2SeO3·5H2O)105mg;氯化鋅(ZnCl2)13.6mg...
藥品說明書注射用氨磷汀
...它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後,成爲具有活性的代謝產物WR-1065,其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巰基具有清除組織中自由基的作用,故能減低順鉑、環磷酰胺及絲裂黴素等的毒性。【藥代動力學】...
藥品說明書注射用氨磷汀
...它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後,成爲具有活性的代謝產物WR-1065,其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巰基具有清除組織中自由基的作用,故能減低順鉑、環磷酰胺及絲裂黴素等的毒性。【藥代動力學】...
藥品說明書;抗腫瘤類水合氯醛
...分佈全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡,持續時間爲4~8小時。三氯乙醇進一步與葡糖醛酸...
藥品說明書;安眠鎮靜類水合氯醛
...分佈全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡,持續時間爲4~8小時。三氯乙醇進一步與葡糖醛酸...
藥品說明書硝酸異山梨酯乳膏
...血紅蛋白危險。8.在嬰幼兒的胃腸道中,硝酸酯迅速轉成爲亞硝酸酯,後者可迅速吸收且對血紅蛋白毒性非常大。【注意事項】1.連續使用硝酸異山梨酯時,部分患者的抗心絞痛效果和對血循環的作用會迅速產生耐藥性。長期...
藥品說明書小兒用氨基酸注射液(18)
...兒營養需要。【藥代動力學】人體的組織蛋白一方面分解成爲氨基酸,另一方面又從氨基酸合成組織蛋白,是連續的分解和合成,保持動態平衡,氨基酸轉換十分迅速頻繁。組成蛋白質的二十種氨基酸,都有共同的基團-氨基與...
藥品說明書對氨基水楊酸鈉片
...能損害者可達23小時。本品在肝中代謝,50%以上經乙酰化成爲無活性代謝物。給藥後85%在7~10小時內經腎小球濾過和腎小管分泌迅速排出;14~33%以原形經腎排出,50%爲代謝物。本品亦可經乳汁排泄。血液透析能否清除本品不明...
藥品說明書注射用頭孢呋肟鈉
...用水或0.75g注射用頭孢呋肟鈉加3ml注射用水,輕輕搖勻使成爲不透明的混懸液。(2)靜脈注射:0.25g注射用頭孢呋肟鈉最少加2ml注射水用或0.75g注射用頭孢呋肟鈉最少加6ml注射用水,使溶解成黃色的澄清溶液。(3)靜脈滴注:可...
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