氯苯那敏
...明顯影響。這是因爲氯苯那敏與乙醇或其他中樞神經系統抑制劑(巴比妥類、鎮靜催眠藥、安定藥)的鎮靜作用行聯合或相加作用。特別是乙醇和其他中樞神經系統抑制藥可增強抗組胺藥的作用,使服藥者在駕駛車輛或操縱機器...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物苯二氮䓬類中毒
...前和突觸後的抑制作用。苯二氮䓬類藥物並非是全神經元抑制劑。易通過血腦屏障,進入腦組織快,在血漿的半衰期爲20~50h。呼吸系統:催眠劑量的苯二氮䓬類對正常人的呼吸沒有作用。較大劑量則輕度降低肺泡通氣,由於低...
疾病;化學、物理因素所致疾病;藥物中毒視膜毛細血管前小動脈
...管炎、膠原血管病、白血病、AIDS等。小動脈急性阻塞,抑制了神經纖維層的軸漿轉運,出現梗塞,即表現爲棉絨斑。疾病描述:視膜毛細血管前小動脈阻塞引起小動脈病變有多種疾病,如糖尿病性視網膜病變、高血壓、血管炎...
疾病;眼科吻合血管的自體輸卵管移植
...:切除一側輸卵管的遠端病變組織,保留健康的近側段爲受體,遊離卵巢動脈的輸卵管動脈分支及其伴行靜脈約1cm長,暫不切斷,備供吻接。(5)遊離並切取另一側健康的遠端輸卵管連同遊離的輸卵管動靜脈爲供體,用肝素生...
醫療技術名左樂復
...能高效地選擇性抑制5-HT的再攝取。對中樞毒蕈鹼和組胺1受體無明顯親和力,因此,沒有明顯的抗膽鹼能作用和鎮靜作用。適用於老年患者,口服吸收,血漿蛋白結合率98%,半衰期28h,分佈容積20L/kg。常用量爲50mg/次,l/d。舍曲...
珊特拉林
...能高效地選擇性抑制5-HT的再攝取。對中樞毒蕈鹼和組胺1受體無明顯親和力,因此,沒有明顯的抗膽鹼能作用和鎮靜作用。適用於老年患者,口服吸收,血漿蛋白結合率98%,半衰期28h,分佈容積20L/kg。常用量爲50mg/次,l/d。舍曲...
氯苯萘胺
...能高效地選擇性抑制5-HT的再攝取。對中樞毒蕈鹼和組胺1受體無明顯親和力,因此,沒有明顯的抗膽鹼能作用和鎮靜作用。適用於老年患者,口服吸收,血漿蛋白結合率98%,半衰期28h,分佈容積20L/kg。常用量爲50mg/次,l/d。舍曲...
遺傳性血管性水腫
...何年齡,而多見於成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一種α2球蛋白)減少或功能缺損,以致C1過度活化,C4及C2的裂解失控,所生成的補體激肽增多,以致使微血管通透性增高,引起水腫。治療措施:1.凝血酸,1~3...
疾病舍曲林
...能高效地選擇性抑制5-HT的再攝取。對中樞毒蕈鹼和組胺1受體無明顯親和力,因此,沒有明顯的抗膽鹼能作用和鎮靜作用。適用於老年患者,口服吸收,血漿蛋白結合率98%,半衰期28h,分佈容積20L/kg。常用量爲50mg/次,l/d。舍曲...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物納洛芬
...射液:5mg,10mg。烯丙嗎啡的藥理作用:烯丙嗎啡爲阿片受體激動-拮抗劑,拮抗μ受體和δ受體而激動κ1和κ3受體。臨牀用其鹽酸鹽,商品名Lethidrone。烯丙嗎啡小劑量具有阻斷嗎啡的作用,可使嗎啡成癮者出現戒斷症狀;使用大...
神經系統藥物;鎮痛藥;西藥中毒;特殊解毒藥物;其他解毒藥