醫療衛生機構檢驗實驗室建築技術導則(試行)
...宜控制在18℃~26℃,相對溼度宜控制在30%~70%。對室內溫溼度有特殊工藝要求的,室內溫溼度參數應符合工藝要求。第十四條空調冷熱源的設置應確保全年正常運行。可採用集中或分散式空調冷熱源,宜獨立設置空調冷熱源,...
醫療機構管理;法規文件2010年版藥典二部附錄XIX
...X《中華人民共和國藥典》(2010年版)二部附錄XIX附錄XIXA藥品質量標準分析方法驗證指導原則:藥品質量標準分析方法驗證的目的是證明採用的方法適合於相應檢測要求。在建立藥品質量標準時,分析方法需經驗證;在藥品生產...
2010年版藥典附錄香菇
...(Reticulitermessperatus)、野蛞蝓(Agriolimaxagrestis)及多種蟎類,倉庫害蟲有歐洲谷蛾(Nemapogongranella)等。在整個栽培週期中,始終需創造良好的環境條件,促進菌絲體及子實休的生長髮育,在此基礎上,配合化學防治、物理防治和生物防...
中醫學;中藥學;中藥材;食療;食材西立伐他汀鈉片
拼音:xīlìfátātīngnàpiàn藥品標準:正式名:西立伐他汀鈉片漢語拼音:XilifatatingnaPian標準號:WS-549(X-476)-2000(3)拉丁文或英文:CerivastatinSodiumTablets主要活性成分:本品含西立伐他汀鈉(C26H33FNO5Na)性狀:本品爲黃棕色包衣片,...
食用氫化油及其製品衛生管理辦法
...標準》。第五條原料、包裝材料和成品均應有相應的存放倉庫或場所。成品應根據生產日期妥善存放,防止污染或變質,倉庫須有通風或空調設備。第六條包裝材料必須符合衛生標準和要求並有明顯的標誌。第七條產品做到檢驗...
法規文件塵蟎過敏性哮喘
...Ⅱ純化抗原0.4μg,其強度爲100000國際單位。由美國食品和藥品管理局(FDA)批准的變應原標準制劑也較爲常用,如FDAE-1-Dp製劑每ml含46μg的DerPⅠ和25μg的DerPⅡ。FDAE-1-Df製劑中每毫升含3.5μg的DerfⅠ和16μg的DerfⅡ。上述幾種塵蟎變應...
疾病;呼吸科;氣流阻塞性疾病;支氣管哮喘WS/T 648—2019 空氣消毒機通用衛生要求
...、密閉性和通風條件等)應一致。應安裝溫度和相對溼度調節裝置以及通風機過濾除菌或其他消毒裝置和相應管道,開設供噴霧染菌、給藥、採樣等的袖套操作和樣本傳遞等窗口。A.2.4噴霧染菌裝置,包括空氣壓縮機、壓力錶、...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌直流電藥物導入療法
...)(6)將直流電療儀的電流量程調至小量程(0~10mA),調節電流宜極緩慢,單眼治療電流爲1~2mA,每次治療10~20min。(7)如患者不能耐受睜眼浸藥治療時,可在療前向眼結膜囊內滴入0.5%丁卡因1~2滴,麻醉角膜與結膜,然後...
醫療技術名遺傳資源
...將世界上大部分植物有用的基因收集起來,貯存在一個“倉庫”中,這個倉庫就稱之爲“基因庫”,通俗的名稱叫“種質庫”。用以保存種質資源,庫內有先進的保溫隔溼的結構和空調儀器,常年保持着低溫乾燥環境,減緩種子...
2010年版藥典二部附錄Ⅱ
...附錄藥用輔料”調整爲“附錄ⅡA”)藥用輔料係指生產藥品和調配處方時使用的賦形劑和附加劑;是除活性成分以外,在安全性方面已進行了合理的評估,且包含在藥物製劑中的物質。藥用輔料除了賦形、充當載體、提高穩定...
2010年版藥典附錄