-
氯法齊明膠丸
...300mg，連續2個月或更長時間，血藥峯濃度爲1mg/L。單次給藥後消除半衰期約爲10日，反覆給藥後消除半衰期至少爲70日。口服單劑300mg後，50%以原型在糞便中排出，24小時內以原型及代謝產物經尿排泄僅爲微量，佔0.01%～0.41%。3天內...
藥品說明書 -
注射用硫酸阿米卡星
...胎兒組織。腦脊液中濃度低。主要經腎小球濾過排出，給藥後24小時內排出90%以上。血液透析與腹膜透析可自血中清除相當量的藥物。【適應症】本品適用於銅綠假單胞菌及其他假單胞菌、大腸埃希菌、變形桿菌屬、克雷伯菌屬...
藥品說明書 -
硫酸阿米卡星注射液
...胎兒組織。腦脊液中濃度低。主要經腎小球濾過排出，給藥後24小時內排出90%以上。血液透析與腹膜透析可自血中清除相當量的藥物，從而使半衰期顯著縮短。【適應症】本品適用於銅綠假單胞菌及部分其他假單胞菌、大腸埃希...
藥品說明書 -
鹽酸特拉唑嗪膠囊
...症狀的男性患者中進行研究。在三個空白對照研究中，給藥後大約24小時進行症狀評價和尿流計測量。採用BoyarskyIndex對症狀進行定量。調查表形式評價阻塞(排尿猶豫、不連續、排尿結束後滴尿、尿流的大小和壓力損傷、膀胱未...
藥品說明書 -
注射用氨曲南
...、羊水、唾液和腦脊液等體液中均可達有效治療濃度。給藥後約60%～70%以原形隨尿液排泄，12%隨糞便排出，以單次0.5g、1g和2g（30分鐘）靜脈滴注給藥後2小時，尿中濃度可達1100mg/L、3500mg/L和6600mg/L，8～12小時仍可維持在25～120mg/L...
藥品說明書 -
吡哌酸膠囊
...代動力學】本品口服後可部分吸收，單次口服0.5g和1g，服藥後1～2小時血藥濃度達峯值，分別爲3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率爲30%，血消除半衰期(t1/2b)約爲3～3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分佈廣泛。本品主要以...
藥品說明書；抗感染藥 -
吡哌酸片
...代動力學】本品口服後可部分吸收，單次口服0.5g和1g，服藥後1～2小時血藥濃度達峯值，分別爲3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率爲30%，血消除半衰期(t1/2b)約爲3～3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分佈廣泛。本品主要以...
藥品說明書；抗感染藥 -
格列喹酮片
...】本品可從胃腸道快速吸收，廣泛與血漿蛋白質結合，給藥後1小時降糖作用開始，可持續2～3小時，一次口服30mg本品後2～3小時血漿糖適平達最高水平，爲500～700ng/ml，此峯濃度水平在1.5小時降低一半。不論給藥量如何，僅平均5...
藥品說明書 -
吡哌酸膠囊
...代動力學】本品口服後可部分吸收，單次口服0.5g和1g，服藥後1～2小時血藥濃度達峯值，分別爲3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率爲30%，血消除半衰期(t1/2b)約爲3～3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分佈廣泛。本品主要以...
藥品說明書 -
吡哌酸片
...代動力學】本品口服後可部分吸收，單次口服0.5g和1g，服藥後1～2小時血藥濃度達峯值，分別爲3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率爲30%，血消除半衰期(t1/2b)約爲3～3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分佈廣泛。本品主要以...
藥品說明書