亦必納斯定
...ide;Epinastinum分類:抗變態反應藥物抗組胺藥劑型:10mg。滴眼液:0.05%。依匹斯汀的藥理作用:依匹斯依匹斯汀爲組胺H1受體拮抗藥和肥大細胞組胺釋放抑制藥。對組胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,並能抑制組胺、慢...
依匹斯汀
...ide;Epinastinum分類:抗變態反應藥物抗組胺藥劑型:10mg。滴眼液:0.05%。依匹斯汀的藥理作用:依匹斯依匹斯汀爲組胺H1受體拮抗藥和肥大細胞組胺釋放抑制藥。對組胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,並能抑制組胺、慢...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物利德爾綜合徵
...變,阻止了調節蛋白結合到β、γ亞單位羧基端的富含脯氨酸的區域,使大量活性ENaC翻轉暴露到管腔膜頂端,導致腔膜上該通道的數量增多,活性增加,鈉重吸收增多,鉀排泌增加。病理生理ENaC位於腎遠曲小管、集合小管、皮質...
疾病;心血管內科龍蝦紅色素
...+、Cu2+使色素溶液顏色變黃。檸檬酸、維生素C鈉、谷氨酸、甘氨酸對色素無影響,其中維生素C和異維生素C鈉還可提高色素的穩定性。光譜數據:入max(乙醇):470nm。來源:以龍蝦(又名大海蝦)的殼爲原料。將新鮮龍...
Fanconi綜合徵
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病2010年版藥典三部附錄XIV
...試管.121℃滅菌15分鐘。(3)用途用於鑑別細菌能否分解色氨酸而產生靛基質的生化反應。①靛基質試驗取可疑菌落或斜面培養物,接種於蛋白腖水培養基中,置35℃培養24~48小時,必要時培養4~5天,沿管壁加入靛基質試液數...
2010年版藥典附錄多種腎小管功能障礙性疾病
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病凡科尼綜合徵
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合症
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合徵
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病