注射用青黴素鈉
...減失重量不得過1.0%(2010年版藥典二部附錄ⅧL)。不溶性微粒:取本品,按標示量加微粒檢查用水製成每1ml中含60mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),標示量爲1.0g以下的折算爲每1.0g樣品中含10μm以上的微粒不得過60...
β-內酰胺類抗生素;青黴素類注射用頭孢呋辛鈉
...定,含頭孢呋辛聚合物以頭孢呋辛計不得過0.3%。不溶性微粒:取本品,按標示量加微粒檢查用水製成每1ml中含60mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),標示量爲1.0g以下的折算爲每1.0g樣品中含10μm以上的微粒不得過6000...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類注射用氯唑西林鈉
...典二部附錄ⅧM第一法A)測定,含水分不得過5.0%。不溶性微粒:取本品,按標示量加微粒檢查用水製成每1ml中含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),標示量爲1.0g以下的折算爲每1.0g樣品中含10μm以上的微粒不得過60...
抗生素類;β-內酰胺類;青黴素類霧化吸入療法
...入療法。所謂氣溶膠是指懸浮於空氣中微小的固體或液體微粒。人們習慣上稱液體氣溶膠爲“霧”,固體氣溶膠爲“煙”。因此,霧化吸入療法是將支氣管擴張劑、抗生素或抗真菌藥物等製成氣溶膠,以煙或霧的形式經口腔、鼻...
醫療技術名注射用頭孢噻肟鈉
...。含頭孢噻肟聚合物以頭孢噻肟計,不得過1.0%。不溶性微粒:取本品,按標示量加微粒檢查用水製成每1ml中含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),標示量爲1.0g以下的折算爲每1g樣品中含10μm以上的微粒不得過6000...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類注射用頭孢哌酮鈉
...定,含頭孢哌酮聚合物以頭孢哌酮計不得過0.8%。不溶性微粒:取本品,按標示量分別加微粒檢查用水製成每1ml中約含30mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),標示量爲1.0g以下的折算爲每1.0g樣品中含10μm以上的微粒不...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類注射用羧苄西林鈉
...項下的方法測定,含羧苄西林聚合物不得過1.5%。不溶性微粒:取本品3瓶,分別按標示量加微粒檢查用水製成每1ml中含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),標示量爲1.0g以下的,折算爲每1.0g樣品中含10μm及10μm以上...
β-內酰胺類抗生素;青黴素類抗-TM
概述:在用免疫熒光染色法檢查時,抗甲狀腺微粒體抗體(ATM)可引起甲狀腺細胞質和細胞表面的頂端(apicalportion)着染熒光。這種自身抗體是Belyavin等1959年用蔗糖密度梯度差速離心法自甲狀腺組織提取抗原,與橋本甲狀腺炎...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定地塞米松緩釋微粒
...ìsāimǐsōnghuǎnshìwēilì藥品標準:正式名:地塞米松緩釋微粒漢語拼音:DisaimisongHuanshiweili標準號:WS-153(X-143)-99拉丁文或英文:DexamethasoneSustainedReleaseMicrogranules主要活性成分:本品爲地塞米松加適量輔料製成的無菌緩釋微粒,每...
青黴素鉀
...度應爲0.80~0.88。可見異物:取本品5份,每份各0.625g,加微粒檢查用水溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨH),應符合規定。不溶性微粒:取本品3份,加微粒檢查用水製成每1ml中含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部...
β-內酰胺類抗生素;青黴素類