磺胺甲噁唑
...機制是因其在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,阻止細菌二氫葉酸的合成,從而抑制細菌的生長繁殖。磺胺甲噁唑對革蘭陽性和陰性菌均具有抗菌活性,但目前細菌對該類藥物...
抗生素類;磺胺類抗菌藥;藥物去氯羥嗪
...期開始用藥,不宜在發作後期用藥。因去氯羥嗪爲H1受體競爭劑,一旦組胺已經釋放,去氯羥嗪並無直接拮抗組胺的作用。去氯羥嗪的不良反應:偶有嗜睡、口乾、痰液變稠、大便祕結、失眠等反應,停藥後可消失。去氯羥嗪的...
藥物;抗變態反應藥物;抗組胺藥氟西汀
...或鋰鹽也會使5-HT效應加劇。3.與三環類抗抑鬱藥合用,因競爭肝內代謝,可能使後者的血藥濃度升高,甚至中毒。4.氟西汀可使鋰的血藥濃度升高或降低。5.氟西汀可增加乙醇的作用。6.氟西汀和其他選擇性5-HT再攝取抑製劑對P4502...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物百憂解
...或鋰鹽也會使5-HT效應加劇。3.與三環類抗抑鬱藥合用,因競爭肝內代謝,可能使後者的血藥濃度升高,甚至中毒。4.氟西汀可使鋰的血藥濃度升高或降低。5.氟西汀可增加乙醇的作用。6.氟西汀和其他選擇性5-HT再攝取抑製劑對P4502...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;抗精神失常藥;西藥中毒丁香柿蒂散
...學。抗炎、抗氧化損傷作用:君藥丁香所含丁香酚可通過競爭性地對抗Cu2+催化反應,抑制羥自由基,抑制脂質過氧化反應,保護細胞膜脂質免受氧化;丁香酚還能清除自由基,抑制環氧化酶和脂氧化酶活性,抑制超氧化物陰離...
中醫學;方劑;中藥學;理氣劑;降氣劑;方劑學替莫普利
...拉的酯形體。其作用機制是活性代謝產物二酸化合物對ACE競爭性抑制,其有效半數抑制濃度(ID50)爲3.6~4.8nmol/L。替莫普利的ACE抑制活性僅相當於該活性代謝物的二酸化合物的1/23。替莫普利及其活性代謝物的二酸化合物可抑制...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑H-199
...的作用都強。依索拉唑本身是一類無活性的前體藥,是非競爭性酶抑製劑,經腸道吸收以後進入血液,由於其爲弱鹼性化合物,在pH值7的環境中不易解離,爲非活性狀態能通過細胞膜進入細胞內,所以很快就被吸引到胃壁細胞分...
艾司奧美拉唑鎂
...的作用都強。依索拉唑本身是一類無活性的前體藥,是非競爭性酶抑製劑,經腸道吸收以後進入血液,由於其爲弱鹼性化合物,在pH值7的環境中不易解離,爲非活性狀態能通過細胞膜進入細胞內,所以很快就被吸引到胃壁細胞分...
氯苯吡胺
...組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反...
氯苯吡丙胺
...組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反...