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Klinefelter綜合徵
...發育不全或原發小睾丸症。患者性染色體爲XXY，即比正常男性多了一條X染色體，因之本亦常稱爲XXY綜合徵。Klinefelter綜合徵的發病率相當高，男性新生兒中達到1.2‰。根據白種人的資料，身高180cm的男性患病率爲1／260，在精神病...
疾病；染色體異常 -
尿睾丸素
概述：睾酮爲人體主要的雄激素，成年男性血漿睾睾酮的95%來自睾丸間質細胞，少部分來自腎上腺皮質及腺外轉化。女性主要來自腎上腺皮質，卵巢分泌少量。在血漿中的睾酮大部分與睾酮結合蛋白的β球蛋白結合，僅有極少量...
化驗及醫學檢查；體液和排泄物檢查；尿液檢查 -
男性青春期發育延遲
拼音：nánxìngqīngchūnqīfāyùyánchí疾病別名男性青春延遲疾病代碼ICD:E30.0疾病分類內分泌科疾病概述男性青春期發育延遲(maledelayedpuberty)是指男孩已達到正常的青春期發育年齡仍無性發育的現象。臨牀表現的共同特點是：青春期...
疾病；內分泌科 -
雷凡斯坦綜合徵
...或亮氨酸取代則表現爲睾丸女性化，說明在雄激素引起的男性化過程中還有其他因素的影響。診斷檢查診斷：雷凡斯坦綜合徵的臨牀表現與類固醇5α-還原酶2缺乏症或17β-HSD3缺乏症有相似之處，特別是青春期前患者。在出生的第1...
疾病；內分泌科 -
先天性睾丸發育不全綜合徵
...描述先天性睾丸發育不全綜合徵又稱原發性小睾丸症，是男性不育的常見原因之一。患者體細胞中有一條額外的X染色體，影響了睾丸的正常發育。其發生率在男嬰中約1‰。症狀體徵患兒表型爲男性，身材瘦高，青春期性發育障...
疾病；兒科 -
生殖腺發育異常－真兩性畸形
...不明只是說明新生兒出生時其外生殖器的表現不是完全的男性或女性，兩者的含義略有差別。兩性畸形分爲真兩性畸形和假兩性畸形。治療說明：治療的原則是根據解剖學的條件建立適當的性別並適當地保留性腺組織，以期能形...
疾病；婦產科 -
子癰
...枸橘湯一服即愈。”子癰相當於西醫的急、慢性附睾炎或睾丸炎。（包括腮腺炎性皋丸炎）。子癰的病因病機：子癰多由感受寒溼，鬱而化熱，壅而作痛；或嗜食肥甘，溼熱下注，結於睾丸、附睾；或房事不節，忍精不泄，瘀精...
中醫學；中醫病名；中醫診斷學；中醫外科學；中醫男科；男性前陰病；子癰 -
多睾畸形
...ism別名：多睾畸形分類：泌尿外科泌尿生殖系先天性畸形男性生殖系先天性畸形ICD號：Q55.2流行病學：1670年Blasius在屍檢時首次發現多睾症，1895年Lane在手術中第1次發現，並經組織學證實。1978年Pelander統計世界文獻共報告53例。統...
疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；男性生殖系先天性畸形 -
多睾症
...ism別名：多睾畸形分類：泌尿外科泌尿生殖系先天性畸形男性生殖系先天性畸形ICD號：Q55.2流行病學：1670年Blasius在屍檢時首次發現多睾症，1895年Lane在手術中第1次發現，並經組織學證實。1978年Pelander統計世界文獻共報告53例。統...
疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；男性生殖系先天性畸形 -
類固醇5α-還原酶2 缺乏綜合症
...一個步驟發生異常都可引起雄激素的作用不能完全表達和男性假兩性畸形。表明本病在遺傳上的不均一性，常染色體隱性遺傳方式不多見。疾病描述：雄激素在靶細胞作用過程的任何一個步驟發生異常都可引起雄激素的作用不能...
疾病；內分泌科