鹽酸嗎啡片
...脈237。【藥代動力學】本品口服後自胃腸道吸收,但經過肝臟時可迅速爲肝微粒體酶代謝,故血藥濃度不高。吸收後可分佈至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦脊液屏障,但已能產生高效的鎮痛作用。可...
藥品說明書注射用異戊巴比妥鈉
...本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適應症】主要用於催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥...
藥品說明書;安眠鎮靜類磷酸可待因緩釋片
...T1/2約爲3~4小時。其生物利用度(F)爲40%~70%。主要在肝臟與葡萄糖醛酸結合,約15%經脫甲基變爲嗎啡。其代謝產物主要經尿排泄。【適應症】1.於各種原因引起的劇烈乾咳和刺激性咳嗽,尤適用於伴有胸痛的劇烈乾咳。由於...
藥品說明書注射用異戊巴比妥鈉
...本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適應症】主要用於催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥...
藥品說明書磷酸可待因片
...漿蛋白結合率一般在25%左右。T1/2約爲2.5~4小時。主要在肝臟與葡萄糖醛酸結合,約15%經脫甲基變爲嗎啡。鎮痛起效時間爲30~45分鐘,,在60~120分鐘間作用最強。作用持續時間,鎮痛爲4小時,鎮咳爲4~6小時。經腎排泄,主要...
藥品說明書鹽酸利多卡因膠漿
...劑如,普萘洛爾、美託洛爾、納多洛爾合用,利多卡因經肝臟代謝受抑制,利多卡因血濃度增加,可發生心臟和神經系統不良反應,應調整利多卡因劑量,並應心電圖監護及監測利多卡因血藥濃度;(2)巴比妥類藥物可促進利多在...
藥品說明書異福片
...,慢乙酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性,而異煙肼的代謝物無抗菌活性。利福平主要經膽和腸道排泄,可進入...
藥品說明書利多卡因氣霧劑
...劑如,普萘洛爾、美託洛爾、納多洛爾合用,利多卡因經肝臟代謝受抑制,利多卡因血濃度增加,可發生心臟和神經系統不良反應,應調整利多卡因劑量,並應心電圖監護及監測利多卡因血藥濃度;(2)巴比妥類藥物可促進利多卡...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝臟功能和肝有效血流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後,立刻和血漿蛋白結合,隨血循環迅速分佈於全身血管內,高效率、選擇地被肝細胞攝取,又從肝細胞...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝臟功能和肝有效血流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後,立刻和血漿蛋白結合,隨血循環迅速分佈於全身血管內,高效率、選擇地被肝細胞攝取,又從肝細胞...
藥品說明書